最新动向各国接连批准紧急使用新冠疫苗

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辉瑞-BioNTech新冠疫苗于11日获得美国FDA紧急使用授权。首批疫苗于13日发出，14日第一剂疫苗已被用于接种。

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美国食品和药物管理局（FDA）于当地时间12月11日批准了美国辉瑞制药有限公司（Pfizer）与德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权（EUA）申请。这是第一款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上人群。

辉瑞-BioNTech新冠疫苗是一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对新冠病毒的刺突蛋白（spikeprotein,攻击病毒抗体的标志）发挥作用。

两家公司在11月份发布的Ⅲ期临床试验中期分析数据显示疫苗有效性超过90%。这款疫苗需在零下70摄氏度的环境中保存。

辉瑞位于美国密歇根州工厂中用于存储新冠疫苗的冷藏设备

图片源自新华社（辉瑞供图）

辉瑞-BioNTech新冠疫苗（BNTb2）

那么这款疫苗适用于哪些人群？哪些人绝对禁忌？接种方式如何？有哪些注意事项？

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