A中国血栓性疾病防治指南
我国白癜风知名专家 https://m-mip.39.net/disease/mipso_5951583.html第一部分概述
一、前言
随着人口的老龄化、人们生活方式及习惯的改变，血栓栓塞性疾病越来越成为全球性的重大健康问题，成为导致全球人口死亡的第一位原因。其涉及的范围主要包括两个方面：
（1）静脉血栓栓塞性疾病：即静脉血栓栓塞症（VTE），包括肺血栓栓塞症（PTE）和深静脉血栓形成（DVT）；
（2）动脉血栓栓塞性疾病：包括急性冠状动脉综合征（ACS）、心房颤动（简称房颤）、动脉缺血发作、脑卒中等。
我国临床医师对于血栓栓塞性疾病，特别是对于VTE的认识还有待提高。VTE医院住院患者非预期死亡的重要原因，也是当前医疗纠纷的主要根源之一。血栓栓塞性疾病是全身性疾病，涉及多个器官系统，错综复杂，制订一个综合性的血栓栓塞性疾病防治指南，对于提高临床医师的防治意识和水平、规范诊疗行为具有重要意义。
二、指南编写方法
第二部分静脉血栓性疾病
PTE和DVT合称为VTE，引起PTE的血栓主要来源于下肢的DVT，PTE是DVT的并发症。PTE和DVT具有相同的易患因素，是VTE在不同部位、不同阶段的两种临床表现形式。
一、肺血栓栓塞症（PTE）
肺栓塞是以各种栓子阻塞肺动脉或其分支为发病原因的一组疾病或临床综合征的总称，包括PTE、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空气栓塞、肿瘤栓塞等。PTE为肺栓塞的最常见类型，占肺栓塞的90％以上，通常所称肺栓塞即指PTE。
（一）诊断
建议基于疑诊、确诊、求因、危险分层的策略，对急性PTE进行诊断和评估。
1.疑诊：
（1）推荐基于危险因素、临床表现及辅助检查结果的综合评估，筛选可疑的PTE患者（1C）。（2）疑诊PTE的患者，推荐根据是否合血流动力学障碍，采取不同的诊断策略（1C）。（3）推荐基于临床判断或应用临床可能性评分（简化的Wells评分、修订后的Geneva评分量表）联合D-二聚体筛查急性PTE（1A）。临床评估低度可能的患者，如D-二聚体检测阴性，可临床除外急性PTE；如D-二聚体检测阳性，推荐行确诊检查（1A）。临床评估高度可能的患者，推荐直接行确诊检查（1A）。
单纯临床可能性评估为低度可能或单纯D-二聚体检测结果阴性均不能除外PTE。评估D-二聚体检测结果的诊断价值时应该考虑年龄因素的影响，D-二聚体的正常阈值应该根据年龄进行修正。对临床可能性评估为高度可能的患者，D-二聚体检测阴性的可能性比较低，无论D-二聚体检测结果如何，基于临床经验和临床研究结果，均应进行影像学检查。
2.确诊：
（1）血流动力学不稳定的PTE疑诊患者的诊断策略：如条件允许，建议完善CT肺动脉造影（CTPA）检查，以明确诊断或排除PTE（2C）。如无条件或不适合行CTPA检查，建议行床旁超声心动图检查。如发现右心室负荷增加和（或）发现肺动脉或右心腔内血栓证据，排除其他疾病的可能性后，建议先按照PTE进行治疗，在临床情况稳定后行相关检查明确诊断（2C）。建议行肢体静脉加压超声检查（CUS），如发现DVT证据，则VTE诊断成立并可启动治疗（2C）。（2）血流动力学稳定的PTE疑诊患者的诊断策略：推荐将CTPA作为首选的确诊检查手段（1B）。如果存在CTPA检查相对禁忌（如造影剂过敏、肾功能不全、妊娠等），建议选择核素肺通气/灌注（V/Q）显像、磁共振肺动脉造影等其他影像学确诊检查技术（2B）。
血流动力学不稳定是指出现低血压或休克的临床情况，即体循环动脉收缩压＜90mmHg，或较基础值下降幅度≥40mmHg，持续15min以上，需除外新发的心律失常、低血容量及脓毒症等其他因素导致的血压下降。CTPA能够清晰显示肺动脉内栓子的形态、范围，判断栓塞的急、慢性，测量肺动脉及心腔内径，评估心功能状态；结合肺窗还可观察肺内病变，评价合并症及并发症。受CT空间分辨率影响，CTPA对于亚段以下肺动脉栓子的评估价值有限。
3.求因：
（1）急性PTE患者，建议积极寻找相关危险因素，尤其是某些可逆的危险因素（如手术、创伤、骨折、急性内科疾病、制动因素等）（2C）。（2）不存在急性可逆诱发因素的患者，建议探寻潜在疾病，如恶性肿瘤、抗磷脂综合征、炎性肠病、肾病综合征等（2C）。（3）年龄相对较轻（＜50岁）且没有确切获得性危险因素的急性PTE患者，建议进行易栓症筛查（2C）。（4）家族性VTE且没有确切获得性危险因素的急性PTE患者，建议进行易栓症筛查（2C）。
求因对于确定VTE的治疗策略和疗程至关重要。在急性PTE求因过程中，需探寻任何可导致静脉血流淤滞、血管内皮损伤和血液高凝状态的因素，包括遗传性和获得性两类。部分PTE即使经充分评估仍找不到相关危险因素，通常称为特发性PTE。对这部分患者应密切随访，需注意恶性肿瘤、风湿免疫性疾病、骨髓增殖性疾病等疾病的潜在可能。
4.危险分层：
（1）建议对确诊的急性PTE患者进行危险分层以指导治疗。首先根据血流动力学状态区分其危险程度，血流动力学不稳定者定义为高危，稳定者定义为非高危（2C）。（2）对血流动力学稳定的急性PTE患者，建议根据是否存在右心室功能不全（RVD）和（或）心脏生物学标志物的升高，将其区分为中高危和中低危（2B）。
RVD的诊断标准：（1）超声检查符合下述两项指标即可诊断RVD：①右室扩张（右室舒张末期内径／左室舒张末期内径＞1.0或0.9）；②右室前壁运动幅度减低（＜5mm）；③吸气时下腔静脉不萎陷；④三尖瓣反流速度增快，估测三尖瓣反流压差＞30mmHg。（2）CTPA检查符合以下条件也可诊断RVD：四腔心层面发现的右室扩张（右室舒张末期内径/左室舒张末期内径＞1.0或0.9）。心脏生物学标志物包括BNP、NT-proBNP、肌钙蛋白，其升高与PTE短期预后显著相关。
（二）治疗
1.一般支持治疗：对于急性PTE，若血流动力学稳定，在充分抗凝的基础上，建议尽早下床活动（2B）。
急性DVT尽早下床活动将有助于早期机体功能康复。对于近端DVT与高危PTE，考虑其血栓脱落及再次加重的风险，建议在充分抗凝治疗后尽早下床活动；对于远端DVT与低危PTE，建议尽早下床活动。
2.急性期抗凝治疗：
（1）临床高度可疑急性PTE，在等待诊断结果过程中，建议应用胃肠外抗凝治疗，如普通肝素（UFH）、低相对分子质量肝素（LMWH）、磺达肝癸钠等（2C）。（2）一旦确诊急性PTE，若无抗凝禁忌，推荐尽早启动抗凝治疗（1C）。（3）急性PTE的初始抗凝治疗建议选择LMWH、UFH、磺达肝癸钠或负荷量的利伐沙班（2B）。（4）急性PTE如果选择华法林长期抗凝，推荐在应用胃肠外抗凝药物的24ｈ内重叠华法林，调节国际标准化比值（INR）目标值在2.0～3.0，达标后停用胃肠外抗凝（1B）。（5）急性PTE若选用利伐沙班，在使用初期需给予负荷剂量；若选择达比加群酯，应先给予胃肠外抗凝药物≥5ｄ（1B）。
华法林治疗，不推荐常规药物基因组检测来指导华法林的剂量。对于疑诊的急性PTE患者是否选择抗凝治疗，目前并无相关研究证据支持。若无出血风险，在等待明确诊断的过程中应给予胃肠外抗凝，包括静脉内泵入UFH、皮下注射LMWH或者磺达肝癸钠等。直接口服抗凝药（DOACs）中利伐沙班和达比加群酯已在国内获批治疗PTE。
3.抗凝疗程：
（1）有明确可逆性危险因素的急性PTE，在３个月抗凝治疗后，如危险因素去除，建议停止抗凝（2B）。（2）危险因素持续存在的PTE，在3个月抗凝治疗后，建议继续抗凝（2C）。（3）特发性PTE治疗３个月后，如果仍未发现确切危险因素，同时出血风险较低，推荐延长抗凝治疗时间，甚至终生抗凝（1C）。（4）特发性PTE治疗３个月后，如出血风险高，建议根据临床情况，动态评估血栓复发与出血风险，以决定是否继续抗凝治疗(2B)。
延展期抗凝药物通常与初始抗凝药物一致，也可根据临床实际情况适当调整。常用延展期抗凝药物有华法林、LMWH，近年来DOACs也被证实可用于PTE患者的延展期抗凝。此外，口服阿司匹林有助于预防VTE复发，对于拒绝抗凝治疗或无法耐受抗凝药物者，可考虑给予阿司匹林口服进行PTE的二级预防。
4.偶然发现的PTE或亚段PTE的处理：
（1）无症状偶然发现的PTE，如果存在VTE进展危险因素或复发风险，建议给予≥３个月抗凝治疗，推荐应用与急性PTE相同的方案（2C）。（2）亚段PTE若存在相关临床症状，建议给予≥３个月抗凝治疗，应用与急性PTE相同的治疗方案（2C）。（3）亚段PTE无症状且无下肢近端DVT时，若VTE复发风险低，建议观察；若VTE复发风险高，建议给予≥３个月抗凝治疗，应用与急性PTE相同的方案（2C）。
VTE进展或复发的危险因素包括：住院、制动、活动期肿瘤（尤其是存在转移或处于化疗阶段）、持续存在的VTE相关危险因素、不能用其他原因解释的心肺功能下降或有明显症状。
5.复发性DVT与PTE抗凝治疗：
（1）抗凝治疗期间若出现复发，建议积极寻找复发原因（2C）。（2）使用口服抗凝药物过程中，若出现VTE复发，建议暂时转换为LMWH治疗（2C）。（3）接受长期LMWH抗凝治疗过程中，若出现VTE复发，建议适当增加LMWH的剂量（2C）。
若在抗凝治疗期间出现复发，应首先注意是否存在抗凝治疗不规范，如抗凝方案不正确、药物剂量不足等。排除以上因素后，当出现无法解释的复发性VTE时，应评估患者是否存在潜在的疾病。
6.急性PTE溶栓治疗：
（1）急性高危PTE，如无溶栓禁忌，推荐溶栓治疗（1B）。急性非高危PTE患者，不推荐常规溶栓治疗（1C）。（2）急性中高危PTE，推荐先给予抗凝治疗并密切观察病情变化（1B）；一旦出现临床恶化，且无溶栓禁忌，建议给予溶栓治疗（2B）。（3）急性PTE溶栓药物，建议应用组织型纤溶酶原激活剂（rtPA）50mg、尿激酶（UK）２万U/kg或重组链激酶万U2ｈ外周静脉输入（2B）。（4）急性高危PTE，溶栓治疗前如需初始抗凝治疗，建议首选UFH（2C）。
临床恶化的标准：在治疗和观察过程中出现低血压、休克；或尚未进展至低血压、休克，但出现心肺功能恶化，如症状加重、生命体征恶化、组织低灌注、气体交换障碍、心脏标志物升高等。对于急性高危PTE患者，首选UFH进行初始抗凝治疗，以便于及时转换到溶栓治疗。抗凝方案若为LMWH２次/ｄ，溶栓应推迟到最后一剂12ｈ之后；若为磺达肝癸钠１次/ｄ，溶栓应推迟到最后一剂的24ｈ后。
7.急性PTE介入治疗：
（1）急性高危PTE或伴临床恶化的中危PTE，若有肺动脉主干或主要分支血栓，并存在高出血风险或溶栓禁忌，或经溶栓或积极的内科治疗无效，在具备专业介入技术和条件的情况下，可行经皮导管介入治疗（2C）。（2）低危PTE不建议导管介入治疗（2C）。（3）对于已接受抗凝治疗的急性DVT或PTE患者，不推荐放置下腔静脉滤器（1B）。
经皮导管介入治疗最常用于出血风险高的高危或中危PTE患者，应在有经验的中心进行，可以在经皮导管介入治疗同时辅以肺动脉内溶栓治疗。
8.急性PTE手术治疗：
急性高危PTE，若有肺动脉主干或主要分支血栓，如存在溶栓禁忌、溶栓治疗或介入治疗失败、其他内科治疗无效，在具备外科专业技术和条件的情况下，可考虑行肺动脉血栓切除术（2C）。
对于顽固性低氧，循环不稳定的高危PTE，内科治疗效果不佳，在准备介入或手术治疗之前，需要进行积极的生命支持，必要时可尝试应用体外膜肺氧合（ECMO）。
二、深静脉血栓形成（DVT）
（一）诊断
1.临床疑诊：
（1）DVT的Wells评分：≤2分，提示DVT临床低度可能；＞2分，提示DVT临床高度可能（1B）。（2）DVT临床低度可能的患者，推荐进行高敏D-二聚体检测(1B)。如Ｄ二聚体结果阴性，可基本排除急性DVT（1B）；如D-二聚体结果阳性，推荐进一步行静脉加压超声（CUS）检查（1B）。（3）DVT临床高度可能的患者，CUS检查可作为首选的影像学检查手段（1B），D-二聚体检测不能单独作为诊断或排除DVT的依据（1B）。（4）以下情况时，若仅单次CUS阴性，建议１周内复查CUS：①DVT临床低度可能且D-二聚体阳性（1B）；②DVT临床高度可能，无论D-二聚体阴性或阳性（2B）。（5）DVT临床高度可能，如CUS为阴性或不确定，可考虑行磁共振静脉血管成像、静脉血管造影进一步检查(2B)。
DVT的Wells评分（表３）是最常用的临床可能性评分量表，根据患者的症状、体征和危险因素，评估罹患DVT的可能性。
2.综合诊断：
推荐联合Wells评分、临床表现、D-二聚体检测结果和辅助检查结果，综合地诊断和评估DVT（1A）。
DVT综合评估和诊断流程见图２。
（二）治疗
1.急性DVT抗凝治疗起始时间：
（1）临床高度怀疑急性DVT，建议立即开始抗凝治疗，无需等待检查结果（2C）。临床低度怀疑急性DVT，如获得辅助检查结果的时间在24ｈ内，建议根据辅助检查结果确定是否开始抗凝治疗（2C）。（2）急性DVT一旦确诊，如无抗凝禁忌，推荐立即开始抗凝治疗（1B）。（3）急性孤立性周围型DVT，如有严重症状或存在血栓进展危险因素，建议立即开始抗凝（2C）；如无严重症状及血栓进展危险因素，建议２周内复查影像学，并根据复查结果，确定是否开始抗凝（2C）。（4）急性孤立性周围型DVT，２周内连续复查影像学，如血栓无进展，不推荐常规抗凝治疗（1B）。2周内连续复查影像学，如血栓进展，但仍局限于远端静脉，建议开始抗凝治疗（2C）。急性孤立性周围型DVT，２周内连续复查影像学，如血栓进展至近端静脉，推荐开始抗凝治疗（1B）。
抗凝开始时间主要基于血栓形成风险、出血风险及影像学检查结果的综合评估。此外，患者的全身情况（如心、肺、肝、肾功能储备）也是需要考虑的重要因素。血栓进展的危险因素包括：（1）无其他原因但D-二聚体明显升高；（2）广泛血栓，长度＞5cm，直径＞７mm或累及多支静脉；（3）血栓位置靠近近心端；（4）导致DVT的因素不可逆；（5）恶性肿瘤活动期；（6）既往有VTE病史；（7）住院患者。
2.急性DVT抗凝治疗疗程：
（1）继发于可逆性危险因素（如手术、长途旅行、外伤等）的中心型DVT，推荐抗凝治疗３个月（1B）。（2）继发于可逆性危险因素的孤立性周围型DVT，一旦开始抗凝治疗，建议抗凝治疗３个月，优于短期抗凝（2C），也优于更长时间（＞３个月或延展期）抗凝（1B）。（3）特发性DVT，无论是周围型还是中心型，推荐抗凝治疗≥３个月（1B）。（4）初发、无明显诱因的中心型DVT，评估出血风险，如为中低危，建议延长抗凝治疗（＞３个月）（2B）；如为高危，推荐抗凝治疗３个月（1B）。（5）复发性DVT，如出血风险低危，推荐延展期抗凝治疗，优于３个月抗凝（1B）；如出血风险中危，建议延长抗凝治疗，优于３个月抗凝（2B）。如出血风险高危，建议３个月抗凝，优于延长抗凝（2B）。（6）如诱发DVT的危险因素持续存在或不能去除，推荐在充分评估出血风险的前提下，延长抗凝时间，直到DVT的危险因素去除（1B）。（7）对于接受长期抗凝治疗的DVT患者，应定期进行风险-效益评估，以决定是否继续抗凝治疗（1C）。（8）恶性肿瘤相关的DVT，抗凝治疗≥3个月。如果肿瘤处于活动期或正在接受治疗，建议长期抗凝治疗（2B）。
抗凝是DVT治疗的关键。据DVT复发率的不同，从最初诊断DVT开始，抗凝治疗分为３期：（1）初始期抗凝：一般指≤７d；（2）长期抗凝：一般指７d到最初３个月；（3）延展期抗凝：＞３个月且无明确终止时间点。延展期抗凝过程中需对患者发生血栓与出血风险定期进行重新评估，以确定是否需要继续抗凝治疗。
抗凝治疗患者的出血高危因素见表４。
3.急性DVT初始抗凝药物选择：
（1）不合并肿瘤的急性DVT的初始抗凝，推荐应用利伐沙班、达比加群酯或lmwh（1C）。（2）合并肿瘤的急性DVT的初始抗凝，推荐应用LMWH（1B）。
目前DOACs中利伐沙班和达比加群酯已在国内获批治疗急性DVT。急性孤立性周围型DVT，如确定开始抗凝治疗，治疗方案的选择同急性中心型DVT。
4.急性DVT长期抗凝药物选择：
（1）不合并肿瘤的DVT，建议利伐沙班或达比加群酯长期抗凝治疗，优于维生素Ｋ（VitK）抑制剂（VKA）（2B）；如不愿意或不能应用利伐沙班或达比加群酯进行长期抗凝治疗，建议应用VKA，优于LMWH(2C)。（2）合并肿瘤的DVT，建议应用LMWH长期抗凝治疗，优于VKA和利伐沙班或达比加群酯（2C）。
上述用药推荐的主要依据：（1）降低DVT复发；（2）长期用药的出血风险；（3）长期用药方便、经济。
5.急性DVT延展期抗凝药物选择：
对于接受延展期抗凝治疗的DVT，不建议在３个月后更换抗凝药物（2B）。
如果患者病情变化、在长期或延长治疗期间个人偏好发生改变，可考虑更换抗凝药物。
6.急性DVT抗凝疗程结束后的替代治疗：
（1）特发性中心型DVT，抗凝疗程结束（无需延展期抗凝或不愿继续抗凝治疗）后，如无禁忌，建议口服阿司匹林预防复发（2B）。（2）特发性中心型DVT抗凝疗程结束后，建议应用舒洛地特降低复发风险（2B）。（3）抗凝治疗终止后１个月，根据D-二聚体水平和患者性别，确定是否需进行延展期抗凝治疗（2B）。
（1）由于阿司匹林预防VTE复发的疗效远不及抗凝药物，对于需接受延长抗凝治疗的患者，不推荐阿司匹林作为抗凝药物的合理替代。（2）终止抗凝治疗后，男性患者VTE复发的风险是女性患者的1.75倍；１个月内D-二聚体升高的患者，VTE复发的风险是D-二聚体阴性患者的２倍。对此类患者决定是否停止抗凝治疗应更加谨慎。
7.抗凝治疗期间DVT复发的治疗：
（1）VKA治疗期间INR达标或DOACs（利伐沙班或达比加群酯）治疗依从性好者，若复发，建议换用LMWH治疗≥１个月（2C）。（2）LMWH治疗依从性好者，若复发，建议LMWH剂量增加1/4～1/3（2C）。
规范化抗凝治疗后DVT复发并不常见。临床上遇到此类问题时，首先应明确是否真正存在DVT复发，其次应从治疗和患者自身两方面分析复发的具体原因，并根据具体原因选择相应的处理策略。肿瘤是导致抗凝期间VTE复发的最常见原因，对于无法解释的VTE复发，需考虑患者合并肿瘤的可能性。
8.应用肝素治疗DVT相关问题：
（1）若选择LMWH或UFH作为急性DVT初始抗凝药物，且VKA作为长期抗凝药物，推荐在应用LMWH或UFH治疗第1天即开始联合应用VKA，并于INR≥2.0持续24ｈ以上时停用LMWH或UFH（1B）。（2）若应用UFH治疗，推荐持续静脉给药并根据活化部分凝血酶原时间（APTT）监测结果调节剂量，直至APTT延长至抗凝前的1.5～2.5倍，或达到相当于血浆UFH水平0.3～0.7U/ml时的抗Xa因子（FXa）活性水平（1C）。（3）每日需大剂量UFH治疗而APTT不达标时，推荐通过监测抗FXa的水平指导用药剂量（1B）。（4）若应用LMWH治疗急性DVT，不推荐常规进行抗FXa水平测定（1A）。（5）应用LMWH治疗急性DVT时，若合并严重肾功能不全（肌酐清除率＜30mi/min时，慎用LMWH），建议LMWH减量并监测抗FXa活性（2C）。
胃肠外抗凝药物，包括UFH、LMWH和磺达肝癸钠等，主要是通过增强抗凝血酶的活性发挥抗凝作用。目前在临床实践中应用最多的是LMWH，UFH也是常用的药物之一，阿加曲班更适用于肝素诱导的血小板减少症（HIT）或可疑HIT患者。
9.应用VKA治疗DVT相关问题：
（1）接受华法林治疗者，推荐INR维持在2.0～3.0（1B）；高龄患者INR范围可下调至1.8～2.5（2C）。（2）接受华法林治疗者，建议初始剂量为2.5～5mg/d；＞75岁及存在高危出血风险者初始剂量可进一步减低（2B）。（3）设定华法林初始剂量时，不推荐常规进行药物遗传学检测（1B）。（4）应用UFH、LMWH或磺达肝癸钠桥接华法林治疗时，推荐直到INR目标值连续24ｈ维持在2.0～3.0方可停用华法林以外的抗凝药物（1B）。（5）长期使用华法林者，每日测定INR，其后２周每周监测２～３次，以后根据INR稳定情况，每周监测１次或更少。对于INR持续稳定者，建议将检测频率延长到最多12周１次（2B）。（6）对于应用华法林治疗、前期INR已经稳定者，若偶尔一次INR测定超出治疗范围≤0.5以内（包括增高或降低），建议继续维持目前剂量，并在1～2周内复查，不建议常规应用肝素桥接治疗(2C)。（7）INR在4.5～10，若无出血征象，不建议常规应用VitK（2B）。若INR＞10，无出血征象，建议口服VitK（2C）。如果出现大出血，建议应用Ⅳ因子凝血酶原复合物浓缩剂并联合应用5～10mgVitK，而非单独应用凝血因子(2C)。（8）华法林治疗期间不建议常规补充VitK（2C）。建议避免同时应用非甾体类抗炎药物，包括环氧化物酶2-选择性非甾体类抗炎药物（2C）。
应用华法林期间应尽量避免同时应用抗血小板药物。除非在某些特殊情况下，如机械瓣膜置换、ACS、或是近期进行过冠状动脉支架置入或冠状动脉旁路移植术（CABG）等，联合应用抗血小板药物收益明确，或者收益相对大于出血风险。
10.DVT血栓清除治疗：
（1）对于急性下肢中心型DVT或急性上肢近心端DVT，建议单纯抗凝治疗，优于系统性溶栓（2C），优于常规导管介入溶栓（CDT）（2C）；对于急性中心型或混合型DVT，如全身情况好、预期生存期≥１年、出血风险较小时，建议选用CDT而非单纯抗凝治疗（2C）。（2）已进行CDT治疗的DVT，长期抗凝治疗强度和疗程等同于未行CDT治疗的患者(1C)。（3）对于初次发生急性髂股静脉血栓、发病≤14ｄ、既往运动能力好，预期生存期长的患者，经皮机械性血栓清除可作为早期血栓清除的一线治疗手段（2C）。（4）血栓清除后，若髂静脉狭窄率＞50％，建议首选球囊扩张和（或）支架植入术，必要时外科手术解除梗阻（2C）。
（1）CDT具有一定的优势，能够提高血栓溶解率，降低血栓后综合征（PTS）的发生率。（2）相较于抗凝治疗，CDT增加了出血风险，不作为常规治疗方式；但以下患者可考虑选择CDT治疗：①近端DVT，症状＜14d、一般情况良好、预期生存期≥1年，出血风险低的患者；②有机会接受CDT治疗的患者；③注重预防PTS，对生活质量要求高的患者；④对溶栓治疗的复杂性、高费用及高出血风险有较高接收度的患者。（3）新型经皮机械性血栓清除装置可有效清除血栓，可作为早期血栓清除的一线治疗。对于出血风险小的患者，可与CDT联合应用。由于该项操作对医师及设备的要求较高，因此经验不足的医师或中心应该慎重。
11.急性DVT的住院或家庭治疗选择：
急性DVT，情况允许时，推荐家庭治疗优于住院治疗（1C）。
由于DOACs和LMWH的应用，大多数急性DVT患者可在院外接受抗凝治疗。需住院治疗的情况包括：（1）近期（≤7d）手术史；（2）心肺功能不稳定；（3）静脉阻塞症状严重；（4）高危PTE（体循环收缩压＜90mmHg，或收缩压下降＞40mmHg，持续15min，排除其他因素）；（5）血小板减少症（血小板计数＜50×10９/L）；（6）肝功能不全（INR≥1.5）或肾功能不全；（7）其他内科或外科情况需要住院治疗；（8）患者依从性差；（9）地域远、电话联系不便、家庭医疗条件差等。
12.急性DVT患者的早期活动：
急性DVT患者在充分抗凝治疗的前提下，建议早期下地活动，除非患者有严重的肢体肿痛症状（2C）。
急性DVT患者在充分抗凝的前提下早期下地活动，不会增加PTE的发生率，同时可降低PTS发生率。
13.慢性DVT的治疗：
（1）DVT发生后２年内，建议每天穿踝压30～40mmHg的２级压力弹力袜（GCS）（2C）。（2）PTS导致下肢轻度水肿时，建议使用２级GCS。大多数患者可选择膝长型或腿长型GCS，大腿明显肿胀者应选择腿长型GCS（2B）。（3）PTS导致下肢严重水肿时，建议使用间歇充气加压泵（IPC）治疗（2B）。（4）顽固持久的下肢静脉溃疡，建议在局部护理和压力治疗的基础上，使用舒洛地特、七叶皂甙类或黄酮类药物进行治疗（2B）。（5）髂腔静脉/髂股静脉阻塞合并溃疡的PTS，无论是否存在反流性疾病、溃疡是否已经愈合，均建议球囊扩张配合支架重建血运，促进溃疡愈合并预防复发（2B）。
对于慢性期患者，治疗目的在于预防复发，减少和控制慢性静脉高压及PTS的相关问题。
14.腔静脉滤器的使用：
（1）急性下肢DVT，充分抗凝治疗前提下，不推荐常规放置下腔静脉滤器（1B）。（2）急性下肢近端DVT，如存在抗凝禁忌，推荐放置下腔静脉滤器（1B）。（3）急性下肢近端DVT和PTE，在放置下腔静脉滤器后，若出血风险降低，建议常规进行抗凝治疗（2B）。（4）如需放置下腔静脉滤器，建议应用可回收型滤器，优于永久型滤器（2B）。
下腔静脉滤器的主要作用是减少致死性PTE事件的发生。对于存在抗凝禁忌，或规范化抗凝治疗后血栓复发或蔓延的患者，或急性PTE后续状况不佳者（如高危PTE或慢性血栓栓塞性肺动脉高压的患者），预防性下腔静脉滤器置入可作为一种选择。原则上，可回收滤器优于永久型滤器；但若可回收滤器因各种原因未及时取出，其风险要高于永久型滤器。对于某些特殊患者（如高龄、恶性肿瘤患者），仍可选择永久型下腔静脉滤器。
15.中心静脉置管相关性DVT的治疗：
（1）若中心静脉导管仍通畅且有必要使用的，可不必拔除导管（2C）。（2）若中心静脉导管已拔除，建议抗凝疗程为3个月，无论是肿瘤患者（2C）还是非肿瘤患者（1B）。（3）若中心静脉导管尚未拔出，即使抗凝已经３个月，建议继续抗凝，直到导管拔除（2C）。
16.内脏DVT的治疗：
（1）对于急性内脏DVT，抗凝治疗开始的时间、疗程和药物选择原则等同于其他急性DVT（2B）。（2）对于急性内脏DVT，不常规推荐溶栓治疗，除非患者合并肠系膜静脉血栓形成，面临肠坏死风险且抗凝治疗无效时，方可考虑溶栓（2B）。（3）合并活动性出血的急性内脏DVT，在成功处理出血部位且患者一般情况稳定时，可考虑开始抗凝治疗（2C）。（4）偶然发现的内脏DVT，不推荐常规抗凝治疗（2C）；但如患者合并VTE复发的危险因素且出血风险小，建议给予抗凝治疗（2B）。
17.脑静脉血栓形成（CVT）的治疗：
（1）有症状的CVT，无论有无出血性静脉梗死，均推荐皮下注射LMWH或静脉使用UFH进行初始抗凝治疗（1B）。（2）CVT初始抗凝，推荐使用LMWH或UFH，之后桥接为华法林（1B）。如CVT病因明确，使用华法林３个月；如CVT病因不明，使用华法林３～12个月；如为复发性CVT，建议使用华法林终生抗凝（2C）。（3）经足量抗凝治疗无效的重症CVT，建议在严密监护下实施局部静脉溶栓治疗（2C）。（4）抗凝治疗疗效不佳或进行性加重的CVT患者，建议使用机械取栓（2C）。
18.急性浅静脉血栓形成的治疗：
（1）如下肢自发性浅静脉血栓形成＞5cm，建议预防剂量抗凝治疗≥45d(2B)。（2）静脉输液所致的症状性血栓性浅静脉炎，建议口服双氯芬酸钠或其他非甾体类抗炎剂、局部外用双氯芬酸钠软膏或肝素软膏，直至症状消退或应用≥２周（2B）。不推荐进行全身抗凝（1C）。
预防剂量抗凝治疗对于自发性浅静脉炎是有效的，如果存在对于抗凝费用及抗凝方便性等方面的顾虑，并能在一定程度上接受VTE发生风险的患者，可以考虑适当减少抗凝剂量。而对于静脉输液所致的血栓性浅静脉炎，抗凝并不作为首选方式。
三、静脉血栓栓塞症（VTE）的预防
（一）围手术期预防
1.术中预防VTE的措施：
（1）建议首选IPC进行术中VTE预防，其次是GCS，优于不做预防（2C）。（2）不推荐腔静脉滤器作为术中初级预防措施（1C）。
2.关节置换手术：
（1）全髋关节置换（THA）或全膝关节置换（TKA）患者，推荐使用LMWH、磺达肝癸钠、阿哌沙班、利伐沙班、低剂量普通肝素（LDUH）、VKA、阿司匹林等药物进行预防，优于不预防（1B）。（2）应用LMWH进行VTE预防时，推荐于手术前后12ｈ以外使用，不推荐手术前后4h内使用（1B）。（3）推荐药物预防或机械预防≥10～14d，THA患者延长至术后28～35d，TKA患者则根据具体情况决定是否延长（1B）。（4）建议住院期间机械预防及药物预防联合应用（2B）。对于不配合或拒绝接受药物注射及使用IPC的患者，建议使用DOACs（2B）。
3.髋部骨折手术：
（1）对于髋部骨折患者，推荐使用LMWH、磺达肝癸钠、低剂量普通肝素（LDUH）预防VTE（1B）。（2）建议在术前即开始进行VTE预防（2B），不推荐手术前后4ｈ内应用抗凝药物（1B）。（3）推荐药物预防或机械预防应用10～14d，建议延长至术后28～35d（1B）。（4）建议在住院期间联合应用机械预防与药物预防(2C)。对出血风险较高的患者，建议使用机械预防（2C）。
4.骨盆髋臼骨折手术：
对于骨盆髋臼骨折患者，建议在确认血液动力学稳定后或伤后24h内，早期开始药物预防，可使用LMWH。有限的证据支持药物预防可酌情持续至术后12周（2C）。
血液动力学不稳定的患者禁用药物抗凝，但可选择机械预防。
5.下肢单发骨折或损伤手术：
对于单纯性下肢外伤而需要下肢制动的患者，推荐使用药物预防（1A）。
本条推荐不包括下肢骨折术后无需制动的患者。
6.其他骨科手术：
对于行关节镜手术患者，不推荐常规进行VTE预防（1B）；对VTE高风险患者，建议药物预防（2B）。
对于脊柱手术及骨肿瘤手术患者，因目前临床研究证据不充分，尚无对该人群VTE预防的推荐意见。但临床仍需重视这部分患者，如果存在着较高的VTE风险，医师可根据实际情况进行个体化预防。
7.普通外科及腹、盆腔手术：
（1）VTE极低风险（Caprini评分为０）者，推荐早期下床活动（1A），不需特殊药物（1B）或机械预防（2C）。（2）VTE低度风险（Caprini评分1～2分）者，建议应用机械预防（IPC为佳）（2C）。（3）VTE中度风险（Caprini评分3～4分）、且无高出血风险者，建议应用LMWH（2B）、LDUH（2B）或机械预防（IPC为佳）（2C）。（4）VTE中度风险（Caprini评分3～4分）者，若大出血风险较高或出血并发症的后果较严重，建议应用机械预防（IPC为佳）（2C）。（5）VTE高度风险（Caprini评分≥5分）者，若大出血风险不高，推荐应用LMWH（1B），并建议在药物预防的基础上同时加用机械预防（GCS或IPC）（2C）。（6）VTE高度风险的腹盆腔肿瘤手术，推荐延长预防药物的应用时间至４周（1B）。（7）VTE高度风险的腹盆腔手术，如同时存在较高的大出血风险或出血可能引起严重后果，建议应用机械预防（IPC为佳），出血风险降低后，可开始应用药物预防（2C）。（8）普外科及腹盆腔手术，不建议应用下腔静脉滤器作为VTE的一级预防措施（2C）。
8.心脏手术：
（1）术后恢复过程不复杂的心脏外科手术，建议采用机械预防，恰当应用IPC（2C）。（2）延长住院时间的心脏外科手术，如果没有出血并发症，建议在机械预防的基础上应用LDUH或者LMWH（2C）。
9.胸外科手术：
（1）VTE中度风险、且无围手术期高出血风险者，建议使用LDUH（2B）、LMWH（2B）或者恰当应用机械预防（2C）。（2）VTE高度风险、且无围手术期高出血风险者，推荐应用LDUH或LMWH（1B），并建议在药物预防的基础上加用机械预防（2C）。（3）VTE中、高度风险者，若存在高出血风险，建议应用机械预防，出血风险降低后，可应用药物预防（2C）。
10.神经外科手术：
（1）神经外科（开颅）手术，建议机械预防（首选IPC）（2C）。（2）存在VTE高度风险的神经外科（开颅）手术（如恶性疾病），建议在出血风险降低后，在机械预防的基础上进行药物预防（2C）。
11.脊柱手术：
（1）脊柱手术患者，建议机械预防（首选IPC）（2C），或应用LDUH（2C）或LMWH（2C）。（2）存在VTE高风险的患者（包括恶性肿瘤，或前后联合切口手术），建议在出血风险降低后，在机械预防的基础上进行药物预防（2C）。
12.严重创伤及手术：颅脑损伤、急性脊髓损伤、因创伤行脊柱手术。
（1）严重创伤者，建议应用LDUH、LMWH进行药物预防（2C）或进行机械预防（首选IPC）（2C）。（2）存在VTE高度风险的严重创伤患者，如无下肢损伤所致相关禁忌，建议在药物预防基础上联合机械预防（2C）。（3）存在应用LMWH及LDUH禁忌证的严重创伤，如无下肢损伤所致相关机械预防的禁忌，建议进行机械预防（首选IPC）（2C）。当出血风险降低，建议加用LMWH或LDUH药物预防（2C）。（4）严重创伤者不建议在VTE一级预防中应用下腔静脉滤器（2C），不建议定期进行静脉CUS筛查VTE（2C）。
（二）内科住院患者的预防
1.VTE风险评估：
建议应用以下两种方法之一，对内科住院患者进行VTE风险评估：（1）应用Padua评分（表６）：总分≥４分为高危，＜４分为低危（2B）。（2）年龄≥40岁，卧床＞3d，同时合并下列疾病或危险因素之一，则认为是高危：年龄＞75岁、肥胖（体质指数＞30kg/m２）、VTE病史、呼吸衰竭、慢性阻塞性肺疾病急性加重、急性感染性疾病（重症感染或感染中毒症）、急性脑梗死、心力衰竭［美国纽约心功能分级（NYHA）Ⅲ或Ⅳ级］、急性冠状动脉综合征、下肢静脉曲张、恶性肿瘤、炎性肠病、慢性肾脏疾病(2C)。
VTE高危患者皮下注射LDUH、LMWH或磺达肝癸钠进行预防：①LDUHU/次，１次/1h（1A）；②依诺肝素40mg，1次/d（1A）；达肝素钠U，１次/d（1A）；③磺达肝癸钠2.5mg，1次/d（1B）。
由于DOACs尚未获得CFDA批准相关适应证，故本指南不予推荐。
2．恶性肿瘤相关VTE的预防：恶性肿瘤导致的病理性高凝状态和血栓风险贯穿病程始终，严重程度与肿瘤类型、治疗药物及合并症等多种因素相关。非手术恶性肿瘤血栓预防策略的制定需综合考虑血栓形成危险度、出血风险及其他临床情况。
（1）推荐对恶性肿瘤患者充分进行VTE风险评估（1A）。（2）对VTE危险度为中、高度风险的活动性恶性肿瘤患者（或临床疑似恶性肿瘤患者），如无抗凝禁忌证，推荐进行药物预防（1B）。（3）对接受化疗的门诊恶性肿瘤患者，推荐使用Khorana评分模型进行VTE风险评估（1B）。对评分为低度风险的恶性肿瘤患者，不建议常规应用LMWH或LDUH预防（2B）。对评分为中、高度风险患者，如无抗凝禁忌，建议应用LMWH或LDUH（2B）。（4）建议对中心静脉置管患者进行VTE风险评估（2B）。不建议对低风险患者常规进行药物预防（2B）；中、高度风险患者如无抗凝禁忌，建议应用LMWH或LDUH（2B）。（5）对于多发性骨髓瘤患者，推荐使用“沙利度胺和来那度胺治疗多发性骨髓瘤患者相关VTE风险模型”进行VTE风险评估和指导预防性抗凝用药（1B）。（6）对于接受抗凝预防者，推荐定期进行VTE风险评估和出血风险评估，调整用药方案（1B）。
（1）对恶性肿瘤患者进行VTE风险评估时，根据临床情况可采用Caprini评分模型（住院患者）、Khorana评分模型（门诊化疗患者）或其他专用评估量表，必要时联合实验室检查综合分析。（2）抗凝预防的绝对禁忌证包括：近期中枢神经系统出血和有高度出血风险的临床情况，如脊髓损伤、活动性大出血且24h内输血＞２个单位。（3）抗凝预防相对禁忌证包括：慢性临床显著出血＞48h、血小板减少症（血小板计数＜50×10９/L）、严重血小板功能紊乱、近期接受有高度出血风险的大手术、潜在的出血性疾病、颅脑损伤、椎管内麻醉和腰椎穿刺。
（三）妊娠及产后VTE预防
１．妊娠期预防：
（1）需长期应用VKA抗凝的备孕女性，建议在受孕后改用LMWH(2C)。（2）需接受药物预防的妇女，推荐使用LMWH（1B）。（3）因VTE正在抗凝治疗的妇女，妊娠后应再次评估。如需继续抗凝，推荐在妊娠早期（1A）、中期和晚期（1B）以及临产前（1A）应用LMWH。（4）对于有先兆子痫风险的妇女，推荐自妊娠中期开始使用低剂量阿司匹林直至妊娠结束（1B）。
对于多数不需要住院的妊娠妇女，可进行临床观察。由于VKA可通过胎盘，导致胎儿畸形，故妊娠期应避免使用。妊娠妇女应避免使用口服凝血酶抑制剂和FXａ抑制剂。
2.妊娠期VTE复发的预防：
（1）患有VTE的孕妇，建议应用LMWH至产后６周（2B）。（2）VTE复发风险较低的孕妇（暂时性危险因素导致的VTE单次发作，与妊娠或雌激素无关），建议产前进行临床监测（2C）。（3）对于具有中、高危VTE复发风险的孕妇，包括不明原因单次VTE发作、妊娠或雌激素相关VTE、不明原因VTE多次发作而未接受长期抗凝治疗者，建议产前使用预防剂量或中等剂量LMWH（2C）。（4）对于既往长期应用VKA治疗的妇女，建议妊娠期间调节LMWH剂量或应用75％治疗量的LMWH，产后继续长期抗凝（2C）。
对于潜在VTE复发风险妇女，妊娠期间严密临床监测，及时采用药物预防。
3.产后预防：
（1）分娩后仍存在高危因素的妇女，建议延长抗凝预防至产后６周，可考虑预防至３个月（2C）。（2）哺乳期妇女，如使用华法林或UFH，推荐继续使用上述药物（1A）；使用LMWH或达那肝素者，推荐继续应用（1B）。（3）对于哺乳期妇女，推荐采用直接凝血酶和FXa抑制剂之外的其他抗凝药物（1C）。（4）哺乳期妇女如使用低剂量阿司匹林治疗心血管疾病，建议继续该治疗（2C）。
妊娠妇女VTE发病率是非妊娠妇女的4～50倍，自妊娠早期始发生血栓的风险就有所增加，产后最高，尤其是产后１周。产后发生VTE的相关危险因素见表７。
4.剖宫产术后预防：
（1）对于存在1个主要或≥2个次要危险因素者，建议给予LMWH预防或机械预防（2B）。（2）对于存在抗凝药物使用禁忌的妇女，建议采用机械预防至分娩（GCS或IPC）（2B）。（3）对于存在VTE高度风险且产后存在多重血栓形成风险的妇女，建议采用LMWH联合机械预防，优于单用LMWH（2C）。
剖宫产术后应用机械预防应充分权衡利弊，能够降低产后出血的风险，但也存在临床应用不便之处。
第三部分动脉血栓性疾病
一、冠状动脉粥样硬化性心脏病
（一）稳定性冠心病的抗栓治疗
1.经皮冠状动脉介入（PCI）围手术期抗栓治疗：
（1）择期PCI术前应给予氯吡格雷治疗，负荷量mg，维持量75mg/d（1A），未接受阿司匹林预治疗者应给予阿司匹林～mg顿服（1C）。（2）血小板糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂仅用于PCI术中紧急情况，如严重血栓负荷、无复流或血栓并发症等，不建议常规使用（2C）。（3）不推荐在择期PCI术前常规应用抗凝剂，PCI术后如无血栓高危因素，不推荐行抗凝治疗（1B）。（4）PCI术中应使用胃肠外抗凝药物（1A）：首选UFH70～U/kg静脉注射（1B）；如存在出血高危因素，可使用比伐芦定，0.75mg/kg静脉注射继以1.75mg/kg静脉点滴至术后，≤4ｈ(1B)；HIT者推荐使用比伐芦定（1A）。
2.PCI术后双联抗血小板治疗（DAPT）：
（1）接受PCI者，推荐在阿司匹林基础上加用氯吡格雷（1A）。（2）接受DAPT者，推荐阿司匹林剂量为75～mg/d（1B）。（3）裸金属支架（BMS）术后，推荐服用氯吡格雷≥1个月（1A）。（4）药物洗脱支架（DES）术后，推荐服用氯吡格雷≥６个月（1B）。（5）如无出血并发症或出血高危因素，稳定性冠心病患者BMS术后，建议DAPT＞1个月；DES术后，建议DAPT＞6个月（2A）。（6）稳定性冠心病患者DES术后，如存在严重出血风险或显著出血征象，建议在３个月后停用P2Y12受体抑制剂（2C）。
3.长期抗栓治疗：
（1）所有稳定性冠心病患者，推荐长期低剂量（75～mg/d）阿司匹林治疗(1A)，如阿司匹林禁忌或不能耐受，推荐氯吡格雷替代治疗（1B）。高血压患者应在血压控制满意（≤/90mmHg）情况下服用阿司匹林（1B）。（2）心肌梗死后1～３年的稳定性冠心病患者，如能耐受DAPT且无出血高危因素，建议延长DAPT疗程（2A）。（3）既往无ACS、PCI或12个月内CABG史的稳定性冠心病患者，不建议DAPT(2B)。
（二）NSTEMI的抗栓治疗
1.抗血小板治疗：
（1）以往未接受治疗者，推荐尽早给予阿司匹林～mg（平片）嚼服，维持量75～mg/d（肠溶片）长期治疗（1A）。（2）无论何种治疗策略，确诊后推荐尽早在阿司匹林基础上使用一种P2Y12受体抑制剂（1A）：替格瑞洛（负荷量mg，维持量90mg，２次/ｄ）或氯吡格雷（负荷量～mg，维持量75mg/d）（1B）。P2Y12受体抑制剂选择应权衡缺血和出血风险（1A）。（3）关于GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂，不推荐在冠状动脉解剖不明确的情况下常规使用（1A），仅在PCI术中出现血栓并发症等紧急情况时建议使用（2C）。
2.初始抗凝治疗：
确诊后即应在抗血小板治疗基础上给予以下一种胃肠外抗凝药物治疗（1B）：（1）推荐使用磺达肝癸钠，2.5mg，皮下注射，1次/d，住院期间持续≤8d或至PCI结束（1B）。（2）依诺肝素，1mg/kg，皮下注射，1次/12h（肾小球滤过率＜30ml/min者，1mg/kg，1次/d）；住院期间持续（≤8d）或至PCI结束（1B）。（3）UFH，如不接受早期冠脉造影，推荐初始剂量60～70U/kg（最大剂量≤Ｕ），静注，继以12Ｕ·kg-１·h-１持续静点（最大剂量≤0U/h），持续≤48h或至PCI结束；如拟行早期PCI，初始剂量70～U/kg（与GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂合用时50～70U/kg），静脉注射（1B）。
3.PCI术中抗凝治疗：
PCI术中应接受以下一种抗凝治疗方案（1B）：（1）UFH，如未接受初始抗凝，推荐给予70～U/kg（与GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂合用时50～70U/kg）（1C）。如已接受初始UFH治疗，可根据APTT（正常值1.5～2.5倍）或活化凝血时间（ACT）（～s，与GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂合用时～s）监测调整剂量（1B）。（2）比伐芦定，推荐0.75mg/kg弹丸注射，1.75mg·kg-１·h-１持续静脉点滴，至PCI结束后3～4ｈ，优于UFH合用GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂（1B）。（3）如PCI术前已接受磺达肝癸钠治疗，术中推荐给予UFH70～85U/kg（与GPⅡb/Ⅲａ受体抑制剂合用时50～60U/kg）弹丸注射（1B）。（4）如PCI术前已接受依诺肝素皮下注射预治疗，术中建议采用依诺肝素（2B）。（5）不推荐交叉使用UFH和LMWH（1B）。（6）PCI术后建议停用抗凝药物，除非存在适应证（2C）。
4.长期DAPT：
（1）无论何种治疗策略（DES/BMS术后或未行PCI），推荐给予P2Y12受体抑制剂（替格瑞洛或氯吡格雷）治疗≥12个月（1B）。（2）接受DAPT者，阿司匹林推荐剂量为75～mg/d。停用P2Y12受体抑制剂后无禁忌证患者推荐无限期服用阿司匹林75～mg/d（1B）。（3）合并缺血高危因素者，如能耐受DAPT且无出血并发症或出血高危因素，建议DAPT应用＞12个月（2A）。（4）DES术后，如存在严重出血风险或显著出血征象，在6个月后建议停用P2Y12受体抑制剂治疗（2C）。（5）冠状动脉支架术后，如12个月内未发生缺血或出血事件，可参考DAPT评分决定是否延长DAPT疗程，其中评分≥2分者建议延长DAPT的疗程(2C)。
（三）STEMI的溶栓与抗栓治疗
1.初始抗血小板治疗：
（1）所有无禁忌证的患者均推荐尽早开始阿司匹林治疗，首剂嚼服～ｍｇ（平片），维持量75～mg/d，长期服用（1A）。（2）所有无禁忌证的患者推荐在阿司匹林基础上合用一种P2Y12受体抑制剂（1A），可选择替格瑞洛（负荷量mg，维持量90mg，2次/ｄ）或氯吡格雷（负荷量mg，维持量75mg/d）（1B）。（3）推荐在首次医疗接触时即给予P2Y12受体抑制剂（1B）。（4）长期口服氯吡格雷者推荐再次给予P2Y12受体抑制剂负荷量治疗（1B）。
2.直接PCI辅助抗栓治疗：
（1）所有直接PCI患者，推荐尽早（或直接PCI时）给予P2Y12受体抑制剂负荷量治疗（替格瑞洛mg或氯吡格雷mg）；所有直接PCI患者，推荐在抗血小板治疗基础上合用一种胃肠外抗凝药物（1A），抗凝药物选择需权衡缺血和出血风险（1C）。（2）使用UFH，在无GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂使用计划时，推荐剂量70～U/kg；与GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂合用时剂量为50～70U/kg（1A）。无论之前是否接受UFH初始治疗，均可使用比伐芦定，0.75mg/kg弹丸注射，1.75mg·kg-１·h-１维持静点，至PCI术后3～4ｈ（1B）。出血高危或HIT患者推荐使用比伐芦定替代UFH（1A）。（3）不推荐磺达肝癸钠用于直接PCI（1B）。（4）建议GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂在PCI术中紧急情况下、无复流或血栓并发症时临时应用（2C），但血栓高危且需转运行直接PCI者可考虑上游应用GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂（2B）。
3.未接受再灌注治疗患者的抗凝治疗：
未接受再灌注治疗（包括直接PCI和溶栓）的患者，推荐接受以下一种胃肠外抗凝药物治疗：依诺肝素、磺达肝癸钠或UFH（1B）。
（1）依诺肝素30mg静注，15min后予1mg/kg皮下注射，１次/12h，≤8d，首两剂总剂量≤mg，根据年龄和肾功能调整剂量。（2）磺达肝癸钠2.5mg静注，继以2.5mg皮下注射，1次/d，≤8d。（3）UFH60U/kg弹丸注射（≤U），继以12U·kg-１·h-１（≤0U/h）维持静点24～48h，监测APTT保持在基线值的1.5～2.0倍。
4.溶栓治疗：
（1）发病≤12ｈ且无法在首次医疗接触min内接受直接PCI者，如无禁忌证，推荐行溶栓治疗（1A）。发病≤3h且无法在首次医疗接触60min内接受直接PCI者，如无禁忌证，也可考虑行溶栓治疗（2B）。（2）推荐使用纤维蛋白特异性溶栓药（阿替普酶、瑞替普酶、尿激酶原等）优于链激酶、尿激酶等非纤维蛋白特异性溶栓药（1B）。（３）如有条件，溶栓治疗可在院前进行，建议首选采用单次注射用法的溶栓药（2A）。
5.溶栓辅助抗栓治疗：
（1）溶栓同时推荐使用阿司匹林，负荷量～mg嚼服（平片），维持量75～mg/d（1A）。（2）推荐在阿司匹林基础上使用氯吡格雷（年龄≤75岁者给予负荷量mg，年龄＞75岁者不给负荷量）（1A），≥14d（1A），最好达12个月(1C)。（3）溶栓患者均推荐接受一种胃肠外抗凝药物治疗，治疗方案同未接受再灌注治疗的患者（1A）。
6.长期DAPT：与NSTEMI患者相同，参见相关内容。
7.血栓抽吸：
（1）不推荐急诊PCI术前常规行血栓抽吸术（1B）。（2）在直接PCI时，对经过选择的患者（如血栓负荷较重、支架内血栓），建议手动或机械性血栓抽吸，或将其作为应急使用（2C）。
（四）CABG的抗栓治疗
1.CABG术前的抗栓治疗：
（1）推荐CABG术前无需停用低剂量阿司匹林（75～mg）（1B）。（2）若使用短效静脉GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂（如依替巴肽、替罗非班等），推荐至少应在急诊CABG手术2～4h前停止使用（1B）。（3）若患者存在血流动力学不稳定、病情进展的心肌梗死或极高危冠脉病变，有急诊CABG指征，无论抗血小板治疗如何，推荐立即行CABG治疗，不予延期（1C）。（4）推荐由心血管内外科会诊来评估出血和缺血风险，以指导CABG的手术时机和管理双抗治疗(1C)格雷（2B）。（6）停用P2Y12受体抑制剂后，有条件的单位建议行血小板功能检测以缩短至CABG的时间窗（2B）。
2.CABG术后的抗栓治疗：
（1）ACS患者，无论采用何种血运重建策略术后，如果没有出血风险，推荐阿司匹林基础上加用P2Y12受体抑制剂维持治疗12个月（1A）。（2）非体外循环CABG术后，推荐DAPT（阿司匹林mg/d＋氯吡格雷75mg/d）12个月（1A）。（3）如果患者无进行性出血事件，推荐CABG术后6～24h内给予阿司匹林治疗，无限期使用（1A）。（4）不推荐在CABG后常规使用华法林，除非患者有其他长期抗凝的需要（如机械瓣膜置换术后、房颤、VTE等）（1A）。（5）氯吡格雷75mg/d，建议作为阿司匹林不耐受或者过敏患者的替代治疗并在CABG术后无限期使用（2C）。（6）DOACs目前应用于CABG患者的证据不足，不建议常规应用（2C）。
（五）出血高危患者抗栓治疗
（1）冠心病患者接受抗栓治疗前，应仔细评估缺血与出血风险（1A）。（2）已知出血高风险患者，推荐首选出血风险较小的抗栓药物（如比伐芦定、磺达肝癸钠、氯吡格雷等）(1B)。（3）肾功能不全或高龄患者，推荐根据年龄和肾功能调整抗栓药物剂量，包括磺达肝癸钠、依诺肝素、比伐芦定、GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂、溶栓剂等（1C）。（4）ACS或冠状动脉支架术后的出血高危患者；建议缩短DAPT疗程（详见各疾病相关章节）（2B）。（5）胃肠道出血风险较高者，推荐在DAPT基础上合用质子泵抑制剂（1B）。
胃肠道出血风险包括：胃肠道溃疡或出血病史，长期非甾体抗炎药或波尼松治疗，或者具有下列两项或更多危险因素：年龄≥65岁、消化不良、胃食管反流、幽门杆菌感染、长期饮酒等。
二、缺血性脑卒中(IS)
IS是最常见的脑血管病类型。急性IS的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防复发。在临床实践中，医师应参考指南原则并结合患者具体病情给予个体化治疗。
（一）IS急性期抗栓治疗
1.静脉溶栓：
（1）对IS发病≤3h的患者，应按照适应证和禁忌证严格筛选患者，推荐尽快静脉给予rtPA溶栓治疗（1A）。（2）对IS发病3～4.5h内的患者，应按照适应证和禁忌证严格筛选，推荐尽快静脉给予rtPA溶栓治疗（1B）。（3）如没有条件使用rtPA，且发病≤6ｈ，可参照适应证和禁忌证严格筛选，考虑静脉给予尿激酶（2B）。（4）不推荐在临床试验以外使用其他溶栓药物（1C）。（5）溶栓患者的抗血小板或特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗者，推荐推迟到溶栓24h后开始（1B）。
溶栓使用前应严格掌握适应证和禁忌证，溶栓方法：rtPA0.9mg/kg（≤90mg）静脉滴注，其中10％在最初１min内静脉推注，其余持续滴注1h；尿激酶～万U，溶于生理盐水～ml，持续静脉滴注30min，用药期间及用药24h内应严密监护患者。
2.血管内治疗：
（1）静脉溶栓是血管再通的首选方法。即使正在考虑血管内治疗，符合静脉rtPA治疗指征的患者也应接受静脉rtPA治疗。静脉溶栓或血管内治疗都应尽可能减少时间延误（1A）。（2）对于大血管闭塞的IS患者，使用静脉溶栓联合动脉溶栓治疗方法可能是合理的（2B）。（3）对满足下列所有标准者，应当进行可回收机械取栓术（1A）：①卒中前改良Rankin量表（mRS）评分为０～1分；②颈内动脉或大脑中动脉M１段闭塞所致卒中；③年龄≥18岁；④美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分≥6；⑤Alberta卒中项目早期CT评分（ASPECTS）评分≥６；⑥症状出现≤6h可以开始治疗（腹股沟穿刺）。（4）对于发病≤6h的以下患者，虽然获益仍不确定，但进行可回收机械取栓术可能是合理的（2B）：①大脑中动脉M2、M3段闭塞；②卒中前mRS评分＞1，ASPECTS评分＜６或NIHSS评分＜6的颈内动脉或大脑中动脉M1段闭塞者。（5）虽然获益尚不确定，对发病≤6h的大脑前动脉、椎动脉、基底动脉、大脑后动脉闭塞者，进行可回收机械取栓术可能是合理的（2C）。（6）距最后正常状态6～16h的前循环大血管闭塞患者，符合DAWN或DEFUSE-3研究的其他标准，推荐进行机械取栓术（1A）。（7）距最后正常状态16～24h的前循环大血管闭塞者，符合DAWN研究的其他标准，可考虑进行机械取栓术（2B）。（8）发病≤6ｈ的大脑中动脉供血区的急性IS，当不适合静脉溶栓或静脉溶栓无效且无法实施机械取栓时，可严格筛选患者后实施动脉溶栓（1B）。
（1）mRS评分：评估卒中后功能残疾程度。（2）NIHSS评分：评估神经功能缺损。（3）ASPECTS评分：评估脑梗死体积。
3.抗血小板治疗：
（1）不符合溶栓适应证且无禁忌证的IS患者，推荐在发病后尽早给予阿司匹林～mg/d（1A）。（2）溶栓治疗者，推荐在溶栓结束24h后开始使用阿司匹林等抗血小板药物（1B）。（3）对不能耐受阿司匹林者，建议选用氯吡格雷等抗血小板治疗（2C）。
4.抗凝治疗：
（1）对大多数急性IS患者，不推荐无选择地早期抗凝治疗（1A）。（2）溶栓后需抗凝治疗者，推荐在溶栓结束24h后使用抗凝剂（1B）。（3）凝血酶抑制剂治疗急性IS的有效性尚待更多研究进一步证实，这些药物只建议在临床研究环境中或根据具体情况个体化使用（2B）。
5.降纤治疗：
对不适合溶栓并经过严格筛选的脑梗死患者，特别是高纤维蛋白血症者，建议选用降纤治疗(2B)。
（二）IS二级预防抗栓治疗
IS主要包括非心源性和心源性两大类，复发风险高，卒中后应尽早开始二级预防，有效的二级预防是减少复发和死亡的重要手段。
1.非心源性：
（1）对非心源性栓塞性IS或短暂性脑缺血发作（TIA），建议给予口服抗血小板药物预防脑卒中复发及其他心血管事件的发生（1A）。（2）建议首选阿司匹林（50～mg/d）或氯吡格雷（75md/d）抗血小板治疗（2B）。（3）发病≤24h，具有脑卒中高复发风险（ABCD2评分≥4分）的急性非心源性TIA或轻型IS（NIHSS评分≤３分），推荐尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗21d（1A）。推荐单用阿司匹林或氯吡格雷作为长期二级预防的一线用药（1A）。（4）发病≤30d伴有症状性颅内动脉严重狭窄（狭窄率70％～99％）的IS或TIA，建议尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗90d(2B)。此后推荐单用阿司匹林或氯吡格雷作为长期二级预防的一线用药（1A）。（5）伴有主动脉弓动脉粥样硬化斑块证据的IS或TIA，建议抗血小板及他汀类药物治疗（2B）。（6）非心源性栓塞性IS或TIA，不推荐常规长期应用阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗（1A）。
阿司匹林单药抗血小板治疗的最佳剂量为75～mg/d。阿司匹林（25mg）联合缓释型双嘧达莫（mg）或西洛他唑（mg），2次/d，均可作为阿司匹林和氯吡格雷的替代治疗方案。抗血小板药应综合患者危险因素、费用、耐受性和其他临床特性个体化选用。
2.伴房颤的IS：
（1）对伴有房颤（包括阵发性房颤）的IS或TIA，推荐适当剂量华法林口服抗凝，预防血栓栓塞事件再发，维持INR在2.0～3.0（1A）。（2）伴有房颤的IS或TIA，应根据缺血的严重程度和出血转化的风险，选择抗凝时机。建议出现神经功能症状≤14d给予抗凝治疗预防脑卒中复发，对于出血风险低的患者，应适当延长抗凝时机（2B）。（3）伴有房颤的IS或TIA患者，若不能接受口服抗凝药物治疗，推荐应用阿司匹林单药治疗（1A）。也可以选择阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗（2B）。
DOACs可作为华法林的替代药物，目前国内已经获得批准的DOACs包括达比加群酯和利伐沙班，药物选择应考虑患者个体化因素。
３．其他心源性IS：
（1）伴有急性心肌梗死的IS或TIA，影像学检查发现左室附壁血栓形成，建议华法林抗凝治疗≥3个月（2B）；如无左室附壁血栓形成，但前室壁无运动或异常运动，建议给予华法林抗凝3个月（2B）。（2）有风湿性二尖瓣病变但无房颤及其他危险因素（如颈动脉狭窄）的IS或TIA，建议口服华法林抗凝治疗（2B）。（3）已使用华法林抗凝治疗的风湿性二尖瓣疾病患者，发生IS或TIA后，不建议常规联用抗血小板治疗（2C）；但足量华法林治疗过程中仍出现IS或TIA时，建议加用阿司匹林抗血小板治疗（2B）。（4）不伴有非风湿性二尖瓣性房颤或其他瓣膜病变（局部主动脉弓、二尖瓣环钙化、二尖瓣脱垂等）的IS或TIA，建议抗血小板治疗（2B）。（5）植入人工心脏瓣膜的IS或TIA，建议长期华法林抗凝治疗（2B）。（6）已植入人工心脏瓣膜者，既往有IS或TIA史，若出血风险低，建议在华法林抗凝的基础上加用阿司匹林（2B）。
三、外周动脉疾病的抗栓治疗
外周动脉疾病又称为周围动脉疾病（PAD），主要指除冠状动脉和颅内动脉以外的动脉疾病，病理异常主要包括动脉狭窄、闭塞及动脉瘤。本章节主要涉及其抗栓治疗，内容主要倾向于下肢动脉硬化闭塞症以及急性动脉缺血中的肢体动脉缺血。
（一）下肢动脉硬化闭塞症
1.诊断：
（1）临床上有慢性下肢缺血症状或体征者，推荐踝肱指数（ABI）作为首选非侵入性诊断方法。临床高度怀疑下肢缺血，但静息ABI正常或临界值时（＞0.9），推荐测量运动后ABI（1A）。（2）缺乏PAD的危险因素、病史、症状或体征的普通人群，不建议常规筛查PAD（2C）。（3）无症状但存在高危因素的人群（如年龄＞70岁、吸烟、糖尿病、动脉搏动减弱或消失、合并其他心脑血管疾病），为获得更准确的疾病分期、改善心血管疾病的预防及治疗措施，建议常规进行PAD筛查（2C）。（4）有症状且准备进行血管重建者，建议使用符合生理的非侵入性检查方法（如节段性测压和脉搏容积记录）进行动脉缺血程度量化和确定闭塞部位（2C）。（5）有症状且准备进行血管重建者，推荐采用彩色多普勒、CT血管造影（CTA）、核磁血管造影和动脉造影等对病变进行解剖学评估（1B）。
动脉壁钙化或弹性降低会导致假性高压的发生，从而影响ABI的准确性，常见于长期糖尿病、终末期肾病和高龄患者。此时趾肱指数（TBI）可作为诊断依据。TBI＜0.7即可诊断下肢缺血。
2.非手术患者的抗栓治疗：
（1）动脉粥样硬化导致的间歇性跛行，推荐口服阿司匹林75～mg/d(1A)。推荐口服氯吡格雷75mg/d可替代阿司匹林进行抗血小板治疗（1B）。（2）动脉粥样硬化导致的间歇性跛行，不推荐口服华法林作为降低心血管不良事件和动脉闭塞的唯一措施（1C）。（3）低出血风险且高心脑血管事件发生风险的症状性PAD，建议联合应用阿司匹林和氯吡格雷，能够减少心脑血管事件的发生（2B）。（4）在无华法林应用指征时，不推荐华法林联合阿司匹林应用于PAD（1B）。（5）无充血性心力衰竭的间歇性跛行，建议试用西洛他唑（mg，2次/d）3个月，以改善无痛行走距离（2A）。（6）推荐口服沙格雷酯（mg，3次/d）增加患肢灌注压，改善患者无痛行走距离（1B）。（7）建议静脉应用前列腺素E1减轻缺血性疼痛，并有助于重症下肢缺血患者溃疡的愈合，但仅对部分患者有效（2A）。
抗栓治疗是慢性动脉硬化闭塞症治疗的重要组成部分，病变程度分级不同，治疗策略也不尽相同。抗血小板治疗能够减少症状性PAD患者心肌梗死、脑卒中、血管性事件死亡的风险。
3.外科干预后的抗栓治疗：外科手术开通后的血管通畅性是维持治疗效果的重要方面。
（1）所有接受腔内治疗的患者，推荐接受抗血小板治疗并终生服药（1A）。（2）接受腔内治疗的患者，推荐应用阿司匹林75～mg/d，或氯吡格雷75mg/d（1A）。（3）股腘动脉病变腔内治疗术后，推荐阿司匹林（mg/d）联合氯吡格雷（75mg/d），或阿司匹林（mg/d）联合沙格雷酯治疗（mg，３次/d）（1B）。（4）腹股沟水平以下的血管旁路术后，不推荐抗凝联合抗血小板治疗；对于采用自体静脉桥血管者，推荐给予抗凝治疗；对于采用人工血管者，推荐给予抗血小板治疗（1B）。（5）膝下动脉人工血管旁路，推荐给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗（1A）。（6）阿司匹林可以改善旁路血管的远期通畅率，其在预防心脑血管意外事件方面具有明确作用，推荐术前即服用阿司匹林75～mg/d（1A）。（7）对于已行血管重建的重症下肢缺血患者，阿司匹林联合氯吡格雷能够延长患者生存期（2A）。
（二）急性肢体动脉缺血
1.概述：
急性肢体动脉缺血的诊断主要取决于病史、病程的正确采集，认真的查体和辅助检查。应尽可能明确病因，特别是鉴别急性动脉栓塞和急性血栓形成，以决定治疗方法和判断预后。急性动脉栓塞的栓子主要是心源性的，如房颤、心梗等。急性血栓形成无明确的栓子来源者，可继发于原有动脉疾病或其他易栓疾病。治疗方法主要包括抗凝治疗，外科手术复通血流，介入手术复通血流，外科与介入复合手术复通血流，以及清创、截肢等。
2.抗栓治疗策略：
（1）一旦确立诊断，无抗凝禁忌，推荐尽早抗凝治疗（1C）。（2）Ⅰ期及Ⅱa期患者，无溶栓禁忌，优先推荐局部置管溶栓治疗（1B）。（3）Ⅰ期及Ⅱ期患者，推荐通过介入机械血栓清除、局部溶栓＋球囊、支架治疗，复通血流（1B）。（4）Ⅱｂ期患者，推荐首选手术切开取栓，其次是局部溶栓或机械血栓清除治疗（1C）。（5）Ⅲ期的患者，推荐首选截肢治疗；也可行外科取栓治疗，在快速复通血流的同时考虑截肢治疗，以降低截肢平面（1B）。（6）急性肢体动脉缺血血管复通后的维持治疗，推荐根据病因的不同，采用相应的抗凝或抗血小板治疗（1A）。（7）继发于慢性动脉硬化闭塞症的急性肢体动脉缺血，血管复通后推荐采用抗血小板维持治疗（1A）。（8）高凝状态引起的急性肢体动脉缺血，血管复通后，建议采用相应的维持抗凝治疗（2B）。
急性肢体动脉缺血的诊断一经确立，应立即开始抗凝治疗。临床抗凝治疗的循证医学证据并不全面，但却是大家公认的事实。急性肢体动脉缺血在积极抗凝的基础上，需要根据病因、Rutherford急性肢体动脉缺血的临床分期（表８）以及影像学提示的病变部分和范围采取不同的治疗策略。
四、动脉血栓性疾病的一级预防
及早实施抗血栓治疗对于动脉血栓性疾病的一级预防具有重要意义。
（一）动脉血栓性疾病危险评估方法
基于预防动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）事件获益需大于出血风险的原则，ASCVD基线风险的评估是正确使用阿司匹林进行一级预防的前提。
（1）建议应用中国人缺血性心血管病10年发病风险评估量表或中国人群心血管疾病风险预测模型评估10年心血管疾病风险（2B）。（2）建议40岁以上人群至少每５年进行心血管风险的再评估(2C)；有２个以上危险因素的个体，包括年龄（男＞45岁，女＞55岁）、早发冠心病家族史、高胆固醇或低HDL-C血症、吸烟、糖尿病、高血压、肥胖等，应每年进行1次风险评估(2C)。
我国“十五”攻关“冠心病、脑卒中综合风险度评估及干预方案的研究”课题组制定了适合我国人群的10年心血管疾病风险的评估方法，适用于35～59岁尚未发生心血管疾病的人群。
（二）阿司匹林用于动脉血栓性疾病的一级预防策略
建议下列人群服用阿司匹林（75～mg/d）进行ASCVD的一级预防：（1）10年ASCVD发病危险≥10％者(2C)；（2）糖尿病患者，年龄≥50岁，伴有以下≥1项主要危险因素：早发心脑血管疾病家族史（男＜55岁、女＜65岁发病）、高血压、吸烟、血脂异常（TC≥5.2mmol/L或LDL-C≥3.4mmol/L或高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）＜1.04mmol/L）、蛋白尿（尿白蛋白/肌酐比值≥30mg/g）（2C）；（3）高血压患者，血压控制良好（＜/90mmHg），伴有以下３项危险因素中≥２项：年龄（男性≥45岁或女性≥55岁）、吸烟、HDL-C＜1.04mmol/L(2B)；（4）慢性肾脏疾病患者，ｅGFR30～45ml·min-１·1.73m-２(2C)；（5）不符合以上条件者，但同时具备以下5项危险因素中的≥4项：年龄（男性≥45岁或女性≥55岁）、吸烟、早发心脑血管疾病家族史、肥胖（BMI≥28kg/m２）、血脂异常（2C）。
预防性用药前必须评估出血风险并采取防范措施。出血危险因素包括阿司匹林大剂量及长期服用、凝血功能紊乱、严重肝病、肾衰竭、血小板减少、正在使用增加出血风险的药物、消化道溃疡及上腹部疼痛病史、近期出血病史、难以控制的高血压等。年龄≥80岁或＜30岁的人群和无症状的外周动脉粥样硬化（狭窄程度＜50％）人群，目前证据尚不足以做出一级预防推荐，需个体化评估。
第四部分心腔内血栓
一、房颤的抗栓治疗
房颤是最常见的心律失常之一。以往常常发生于风湿瓣膜性心脏病，目前非瓣膜病房颤（NVAF）的发病率逐渐增高。房颤严重影响生活质量，是死亡的独立危险因素。血栓栓塞并发症是房颤致残和致死的重要原因，而IS则是最常见的表现类型。预防血栓栓塞是房颤最重要的治疗措施。
（一）房颤的诊断
（1）不明原因卒中者，应注意筛查房颤，推荐采用持续心电监测、24ｈ心电监测和更加长程的无创监测方法（1B）。（2）阵发性房颤，建议采用与持续性房颤和永久性房颤相似的抗栓策略(2A)。（3）对≥65岁者，推荐常规房颤筛查（1C）。
根据是否伴有瓣膜性疾病，可分为瓣膜病房颤和NVAF。瓣膜病房颤的定义为伴有风湿性二尖瓣狭窄（严重）、人工瓣膜（金属瓣或生物瓣）置换术后的房颤，反之则定义为NVAF。房颤为慢性进展性疾病，涵盖了未诊断的房颤发作、首诊房颤、阵发性房颤、持续性房颤、长期持续性房颤，最终发展为永久性房颤。房颤相关的血栓风险与心律失常的类型相关性不大。“隐匿性”或无症状的房颤也是血栓栓塞的重要危险因素，应当积极筛查和评估。
（二）瓣膜病房颤的抗栓治疗
（1）瓣膜病房颤，建议采用华法林抗凝治疗，INR目标范围的确定需同时参考瓣膜的部位和种类(2A)。（2）机械瓣膜置换术后，不建议使用达比加群酯或利伐沙班（2C）。
风湿性瓣膜病房颤的患病率明显下降，退行性瓣膜病已逐渐成为瓣膜损害的主要病因。瓣膜病房颤，推荐采用剂量调整的华法林抗凝方案；无明显血液动力学异常的瓣膜病房颤，则采取与NVAF同样的危险分层和处理策略。
（三）NVAF的抗栓治疗
1.治疗前评估：
（1）推荐抗栓治疗的选择基于卒中/血栓栓塞和出血等风险与获益两方面，并结合患者意愿(1A)。（2）推荐采用CHADS2评分作为评估卒中风险的简单初始方式(1A)。（3）推荐采用CHADS2-VSC评分对房颤（例如具有CHADS2评分为0～1）进行更全面的卒中风险评估（1A）。（4）推荐所有房颤定期动态评估出血风险，可采用HAS-BLED评分并结合其他危险因素（1A）。
房颤患者血栓预防的总体原则是在血栓栓塞危险分层的基础上积极进行抗凝治疗。最简单的风险评估方案为CHADS2评分，推荐使用CHADS2-VSC评分（表９）。抗凝治疗前及治疗过程中应注意对患者出血风险进行动态评估。目前有多种评估方法，其中HAS-BLED评分系统使用最广泛。评分为0～2分者属于出血低风险，评分≥３分提示出血风险增高，但并非抗凝禁忌。同时，还应注意其他临床出血危险因素，如血小板减少、贫血等。具备出血风险者，应该注意去除可纠正的危险因素，如高血压等。
2.抗栓治疗：
（1）CHADS2-VSC评分≥２的患者，除非禁忌，均推荐口服抗凝治疗(1A)，可选择调整剂量的华法林（INR2.0～3.0）（1A）；或DOACs（剂量推荐见表10）（1A）。（2）CHADS2-VSC＝１分的患者（单独女性１分除外），在权衡出血风险和获益后，推荐进行抗治栓疗（1C）。（3）CHADS2-VSC＝０分为低危患者，不推荐进行抗栓治疗（1B）。（4）采用华法林治疗的患者，推荐维持较高的治疗范围时间（TTR）（1A）。（5）对服用华法林而INR未达目标范围的患者，推荐使用DOACs（1A）。（6）NVAF患者，不建议给予抗血小板药物预防血栓栓塞（2C）。
（1）所有NVAF，在血栓和出血风险评估的基础上，可选择剂量调整的华法林（INR2.0～3.0）或DOACs。华法林的疗效与INR达标情况密切相关，通常以治疗范围时间（TTR）表示，应＞70％。可通过SAMETT2R2评分预测TTR，如评分高应优先考虑选择DOACs。需注意SAMETT2R2评分中亚裔一项即为2分。（2）建议下列情况下首选DOACs：①不能或不愿接受华法林治疗的患者，包括不能或不愿监测INR；②未经过抗凝治疗的患者；③既往使用华法林出现出血或INR不稳定的患者；④估测华法林治疗下INR不稳定的患者。
（四）NVAF特殊情况抗栓治疗
1.房颤合并冠心病：房颤合并冠心病患者的处理要综合考虑临床情况并个体化治疗，需联合抗凝和抗血小板治疗，以兼顾动脉血栓和房颤血栓栓塞的预防。全面评估冠心病和房颤相关的缺血和出血风险，常用的方法包括GRACE评分、CRUSADE评分、CHADS2评分/CHADS2-VSC评分和HASBLED评分。应采取一切措施尽量减少出血风险。
（1）房颤合并冠心病，CHADS2-VSC评分≥2分的患者，如无禁忌，推荐长期口服抗凝治疗，并个体化（综合评估卒中风险、出血风险和冠心病风险）选择是否联合抗血小板治疗（1C）。（2）房颤合并稳定性冠心病择期介入治疗，建议三联抗栓治疗１个月（2B）。（3）房颤合并ACS并行介入治疗，建议三联抗栓治疗1～6个月（2C）。（4）房颤合并ACS但未行介入治疗，建议单药抗凝联合单药抗血小板治疗12个月（2C）。
应基于患者血栓风险、出血风险、病变解剖和置入支架的种类，给予个体化处理。根据CHADS2-VSC评分给予抗凝治疗，华法林或DOACs均可。三联抗栓治疗包括一种抗凝药物、阿司匹林和一种P2Y12受体拮抗剂，其中新型P2Y12受体拮抗剂的证据较少。在联合抗栓治疗中，应动态评估出血风险，调整方案。房颤合并稳定型心绞痛以及ACS和PCI术后12个月稳定的患者有抗凝指征可给予口服抗凝药物单药治疗，包括华法林和DOACs。
2.房颤复律：
（1）血液动力学不稳定需要立即/紧急心脏复律的房颤，推荐使用肝素（静脉UFH或按体重调整剂量的LMWH）（1C）。（2）房颤＜48h且卒中高风险，推荐在复律前立即启动抗凝治疗，可选择UFH、按体重调整剂量的LMWH、DOACs，随后长期口服抗凝药物治疗（1B）。（3）房颤＜48ｈ且卒中低风险，复律前可抗凝治疗（UFH、按体重调整剂量的LMWH、DOACs）或不抗凝治疗，复律后无需长期口服抗凝药物治疗（1B）。（4）心脏复律前，推荐常规行经食管超声心动图（TEE）指导的心脏复律以排除左心房或左心耳的血栓(1B)。（5）复律前TEE如发现血栓，推荐应用华法林（INR2.0～3.0）或DOACs治疗≥3周，复查TEE明确血栓是否消失（1C）。（6）房颤持续≥48h或者持续时间未知的患者，无论CHADS2-VSC评分和采取何种复律方法（电击或口服/静脉药物），推荐在心脏复律之前３周和心脏复律后４周口服华法林（INR2.0～3.0）（1B）或DOACｓ治疗（1C）。（7）房颤持续≥48ｈ或者持续时间未知的患者，复律前经TEE筛查未发现血栓可在肝素抗凝下直接复律，术后抗凝≥4周（1B）。（8）房颤持续≥48ｈ或者持续时间未知的患者，推荐紧急心脏复律后进行抗凝治疗至少４周（1B）。（9）房颤复律后抗凝治疗的选择应基于血栓栓塞的风险（1C）。具有卒中高风险或房颤复发危险因素的患者，不论复律后是否维持窦性节律，均建议长期给予抗凝治疗（2B）。
3.导管消融术：
（1）计划行导管消融的房颤患者，建议继续口服华法林（INR维持2.0左右）或DOACs（2B）抗凝治疗。（2）通过药物或导管消融术复律的房颤患者，不管其是否表现为持续窦性心律，建议根据房颤患者血栓栓塞风险采用适当的抗凝治疗（2B）。
导管消融术增加血栓风险，无论患者基线卒中风险是否高，围手术期均需有效抗凝治疗以减少血栓栓塞并发症。通常建议术中给予ＬＭＷ抗凝而术后口服抗凝治疗≥３个月。华法林抗凝治疗的患者可继续用药，无需桥接。服用DOACs的患者术前需停药，术中肝素抗凝。消融术后抗凝治疗的最佳疗程研究证据不多，应该依据卒中危险评分选择抗凝治疗方案。
4.心房扑动：
心房扑动患者的抗栓治疗建议同房颤动患者（2C）。
5.肥厚型心肌病：
肥厚型心肌病合并房颤者均推荐抗凝治疗，无需进行风险评分（1B）。
6.急性卒中和（或）TIA：参见IS一章。
7.非药物方法预防血栓栓塞：
（1）对于不能接受长期抗凝治疗的高危房颤患者，建议经皮左心耳封堵（2B）。（2）接受心脏外科手术的房颤患者，建议行左心耳切除术（2C）。
目前主要有三种堵闭左心耳的可植入装置，即WATCHMAN滤网、Amplatzer封堵器和国产LAmbre封堵器。此外，LARIAT装置可通过心外膜圈套结扎左心耳。对于不能长期口服抗凝药物治疗且具有血栓风险患者，可考虑介入经皮闭塞或封堵左心耳。
二、心脏瓣膜病的抗栓治疗
当前我国没有瓣膜病抗凝相关的高质量的随机对照研究，且缺乏国人机械瓣置换术后统一的抗凝标准。医院牵头承担了“十二五”科技支撑计划——“中国人心脏机械瓣膜置换术后低强度抗凝治疗临床研究”。该项目是目前国内最大规模的多中心前瞻性临床研究，其结果是目前我国瓣膜病抗凝方面最有价值的临床证据，故成为本章中相关抗凝强度标准的重要依据。
（一）风湿性瓣膜病的抗栓治疗
1.单纯风湿性二尖瓣病变：
（1）风湿性二尖瓣伴窦性心律合并左房内径＞55mm，建议VKA抗凝治疗，INR目标2.5，范围2.0～3.0（2C）。（2）风湿性二尖瓣合并左房血栓，建议给予VKA抗凝治疗，INR目标2.5，范围2.0～3.0（2C）。（3）风湿性二尖瓣疾病合并房颤或既往体循环栓塞史，建议予VKA抗凝治疗，INR目标2.5，范围2.0～3.0（2C）。
风湿性二尖瓣疾病是心脏瓣膜病中体循环栓塞风险最高的一种，每年栓塞率约1.5％～4.7％。左心房增大、左房血栓形成、主动脉瓣反流、高龄和低心排量都是栓塞的危险因素。有过一次栓塞史的患者中，有1/3～2/3会再发栓塞。VKA能够有效降低再次栓塞的风险。
2.经皮二尖瓣球囊扩张（PMBV）：
若TEE发现左房血栓，推荐推迟PMBV并给予VKA抗凝治疗（INR目标3.0，范围2.5～3.5），直至复查TEE证实左房血栓溶解后（1A），再行PMBV（1A）。
左房血栓是PMBV禁忌，左房血栓溶解后行PMBV是安全的。文献报道华法林抗凝治疗对二尖瓣狭窄合并左房血栓疗效确切，凝血酶原时间（PT）及部分凝血活酶时间控制在正常值的1.5～2.0倍，（3.1±1.4）周后心房血栓就会消失。
（二）感染性心内膜炎抗栓治疗
1.自体瓣膜心内膜炎（NVE）：
（1）不推荐NVE进行常规抗凝治疗，除非有明确抗凝指征(1C)。（2）不推荐NVE进行常规抗血小板治疗，除非有明确抗血小板指征（1B）。
NVE的并发症主要与赘生物脱落栓塞有关，栓塞的风险与赘生物的大小及微生物的种类有关。抗生素是降低NVE栓塞风险的最重要的药物，在给予正规抗生素治疗２周后，栓塞发生率由最初每日的15‰降至2‰。抗凝对减少栓塞没有明显作用，反而会增加颅内出血风险。NVE者使用阿司匹林治疗也不能减少栓塞事件。
2.人工瓣膜心内膜炎（PVE）的治疗：
服用VKA者，建议在PVE早期停用VKA；直至明确不需要侵入性操作，且患者病情稳定、无明显中枢神经系统症状、无其他抗凝禁忌时，重新启动VKA治疗（2C）。
抗菌治疗仍然是预防PVE患者发生栓塞的主要方法。PVE抗凝尚存争议，规律抗凝能降低患者中枢神经系统并发症。有学者坚持PVE患者应继续抗凝治疗，中断抗凝时间越长，再次栓塞的风险越大。但多数研究认为抗凝不仅不会降低PVE栓塞风险，反而增加出血风险。对于卒中的患者，抗凝会使缺血性梗死发展为出血性梗死。
（三）生物瓣置换术后抗栓治疗
1.围手术期抗栓治疗（术后0～5d）：生物瓣置换围手术期使用UFH或LMWH桥接治疗的证据尚缺乏，目前暂无建议。
2.主动脉瓣生物瓣置换术后早期抗栓治疗（3个月内）：
主动脉瓣生物瓣置换者，术后建议华法林抗凝３个月，INR范围1.5～2.5(2B)。
3.经导管主动脉瓣置换（TAVR）术后抗栓治疗：
TAVR术后６个月内，建议予氯吡格雷75mg/d联合阿司匹林75～mg/d；６个月后，长期改为阿司匹林75～mg/d（2C）。
4.二尖瓣生物瓣置换术后早期抗栓治疗（3个月内）：
二尖瓣生物瓣置换患者，术后建议华法林抗凝３个月，INR范围1.5～2.5（2C）。
5.生物瓣置换术后长期抗栓治疗：
（1）生物瓣置换患者，术后抗凝3个月后建议长期服用阿司匹林75～mg/d（2C）。（2）生物瓣置换患者，华法林抗凝３个月后如存在血栓高危因素（房颤、卒中史、高凝状态、心功能降低、左房大），建议长期服用华法林（2B）。
研究报道二尖瓣生物瓣置换患者术后长期服用阿司匹林，在窦性心律的情况下，极少有血栓事件发生。生物瓣置换合并房颤患者术后31～36个月卒中发生率高达16％。
（四）机械瓣置换术后抗栓策略
1.围手术期抗栓治疗（术后0～5d）：
建议机械瓣置换患者应用UFH或LMWH进行桥接抗凝，直至华法林治疗效果稳定（2C）。
理论上华法林抗凝３～5d后INR才能达标，在华法林抗凝尚未起效的一段时间内容易发生血栓。故在术后出血风险显著降低（引流不多）时开始给予UFH或LMWH抗凝，同时服用华法林，当INR达到目标范围时停用UFH或LMWH。
2.主动脉瓣机械瓣置换术后长期抗栓治疗：
建议主动脉瓣机械瓣置换者用VKA长期抗凝，INR目标2.0，范围1.5～2.5（2B）。
ACCP指南推荐INR目标范围2.0～3.0，“中国人心脏机械瓣膜置换术后低强度抗凝治疗临床研究”提示，INR维持在1.8～2.0时，中国患者血栓并发症未增加而出血并发症及病死率明显降低。
3.二尖瓣机械瓣置换术后长期抗栓治疗：
建议二尖瓣瓣机械瓣置换患者长期服用VKA抗凝，INR目标2.0，范围1.5～2.5(2B)。
“中国人心脏机械瓣膜置换术后低强度抗凝治疗临床研究”提示，INR1.5～2.5范围内出血和血栓事件发生率最低。
4.主动脉瓣联合二尖瓣置换的长期抗栓治疗：
建议主动脉瓣联合二尖瓣瓣机械瓣置换患者长期服用VKA抗凝，INR目标2.0，范围1.5～2.5（2B）。
（五）心脏瓣膜修复术后抗栓治疗
1.二尖瓣修复术后抗栓治疗：
二尖瓣修复的患者，推荐术后华法林抗凝３个月，INR目标2.0，范围1.5～2.5(1B)。
二尖瓣修复术后应常规抗栓治疗，但国内该领域尚缺乏充足的临床证据。
2.主动脉瓣修复术后抗栓治疗：
主动脉瓣修复患者，建议术后口服阿司匹林50～mg/d，３个月(2C)。
（六）人工瓣膜血栓抗栓治疗
1.右侧人工瓣膜血栓：
右侧人工瓣膜血栓，无明显禁忌，建议首选溶栓治疗（2C）。
对于右侧人工瓣膜血栓，溶栓和外科手术均有良好的疗效。
2.左侧人工瓣膜血栓：
（1）左侧人工瓣膜血栓≤0.8cm２且NYHAⅠ～Ⅱ级，建议溶栓治疗（2C）。（2）左侧人工瓣膜血栓，NYHAⅢ～Ⅳ级，建议急诊手术治疗（2C）。（3）左侧人工瓣膜血栓＞0.8cm２，建议急诊手术治疗（2C）。（4）左侧人工瓣膜血栓＞0.8cm２但有手术禁忌，建议采用溶栓治疗（2C）。
（1）处理左侧人工瓣膜血栓必须权衡再次手术的风险和溶栓带来的栓塞及出血风险。大血栓和卒中病史是溶栓相关并发症的预测因子，血栓大小的诊断界值为0.8cm２。这一界值既适用于二尖瓣也适用于主动脉瓣，既适用于双叶瓣也适用于侧倾碟瓣。（2）溶栓和手术治疗左侧瓣膜血栓在病死率上无明显差异，溶栓治疗组栓塞事件发生率增加约20倍，而在瓣膜血栓远期复发方面手术治疗明显优于溶栓治疗。对于左侧人工瓣膜血栓，目前的治疗多倾向于外科手术。
第五部分其他临床情况下的血栓防治问题
一、抗栓治疗的围手术期管理
1.VKA治疗患者的围手术期管理：
（1）推荐择期手术前停用华法林５d，术前１～２ｄ评估INR（1B）。（2）术前暂时停用VKA者，建议术后12～24h充分止血后继续使用（2C）。（3）INR＜1.5时凝血功能基本正常，大部分手术和操作可安全进行（1B）。（4）机械性心脏瓣膜、房颤或VTE患者，若血栓风险评估为高危，推荐在中断VKA治疗期间应用桥接抗凝；若血栓风险评估为低危，不推荐桥接抗凝（1C）。（5）接受VKA治疗者，建议接受牙科、皮科或白内障手术时继续应用（2C）。（6）VKA治疗与轴索阻滞：①轴索阻滞前需停用华法林5d且INR达到正常范围（1B）；②术后应用华法林抗凝时，轴索阻滞镇痛导管建议在INR＜1.5时拔除；INR在1.5～3范围内时，拔管前注意有无合并应用其他可影响凝血功能但不会影响INR的药物，导管拔除应谨慎（2C）；③INR＞3时出血风险增大，有镇痛导管时推荐停止华法林抗凝或降低抗凝药物剂量（1A）；④如果硬膜外镇痛期间给予低剂量华法林抗凝治疗，推荐每天监测INR值和神经功能，使用最低有效浓度的局麻药以利于神经功能的评估（1C）。
2.抗血小板药物治疗患者的围手术期管理：
（1）服用阿司匹林进行心血管病二级预防者，建议在接受牙科、皮科或白内障手术时继续应用（2C）。（2）非心脏手术者：①心血管事件高风险，且超过出血风险，应用阿司匹林治疗并需行非心脏手术者，建议继续应用，不必术前停用7～10d；心血管事件风险低危者，建议术前停用阿司匹林7～10d（2C）；②如无严重缺血事件，术前建议停用氯吡格雷≥5d，术后24h恢复使用（2C）。（3）CABG的患者：①CABG术前不推荐停用低剂量阿司匹林（75～mg）（1B）；②对计划行CABG手术并接受DAPT治疗者，建议继续服用阿司匹林，于术前5d停用氯吡格雷（2B）。（4）冠脉支架植入后非心脏手术者：①球囊成形术后需行择期非心脏手术，推荐推迟至球囊成形术14d后进行（1C）；②冠脉支架植入后行DAPT治疗者需行手术时，推荐BMS植入１个月后手术；DES植入12个月、新一代DES植入≥6个月后手术（1B）；③DES植入后行DAPT治疗者，手术需要停用P2Y12抑制剂，手术延迟风险大于预期缺血或支架内血栓形成风险时，建议提前至DES植入3个月后手术（2B）；④对于植入冠脉支架但必须停止P2Y12抑制剂才可以手术者，推荐在可能情况下继续使用阿司匹林，术后应尽快应用P2Y12抑制剂治疗（1C）；⑤推荐外科、心内科、麻醉科等专业医师共同评估患者出血和缺血风险，选择手术时机和管理围手术期DAPT（1C）。（5）抗血小板药物与轴索阻滞：①轴索阻滞前推荐停用噻氯匹定14d，停用氯吡格雷７d；如果停用氯吡格雷５～7d内进行轴索阻滞，需要确认血小板功能恢复正常（1C）；②P2Y12抑制剂和GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂推荐于术后拔除硬膜外导管6h后恢复应用。高出血风险手术或应用负荷剂量药物时，应推迟至术后12～24h（1C）。
非甾体抗炎药和阿司匹林单独应用不增加椎管内阻滞的血肿风险，但应注意综合评估患者基础情况、手术、麻醉的风险和获益。GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂明显影响血小板的凝聚功能，应用阿昔单抗后血小板恢复正常功能需要24～48h，应用替罗非班和依替巴肽后需要4～8h。
3.肝素类药物抗凝或桥接抗凝治疗患者的围手术期管理：
（1）使用治疗剂量UFH桥接抗凝者，建议术前4～6h停用（2C）。（2）血管手术患者行椎管内阻滞，并术中应用UFH抗凝：①建议椎管内阻滞穿刺置管后１ｈ应用UFH(2A)；②建议评估患者凝血状态，UFH末次使用2～4h后拔除导管；拔管1h后方可再次给予UFH(2A)；③若采用椎管内阻滞技术，建议术后监测神经功能，并采用低浓度局麻药，以利于及时发现神经功能异常（1A）。（3）接受治疗剂量LMWH桥接抗凝者，建议末次剂量在术前24h给予(2C)。（4）接受治疗剂量LMWH桥接抗凝行高出血风险手术患者，建议术后48～72h继续使用治疗剂量；接受治疗剂量LMWH桥接抗凝行非高出血风险手术者，建议术后24ｈ继续治疗剂量的LMWH治疗（2C）。（5）肝素类药物与轴索阻滞：①推荐治疗剂量UFH停药4ｈ后或APTT正常后可以进行轴索阻滞（1C）；②术前应用预防剂量LMWH抗凝，应停药≥12ｈ后进行椎管内穿刺；术前应用治疗剂量LMWH抗凝，应停药≥24ｈ后进行椎管内穿刺（1C）；③低出血风险者可在穿刺或拔管后4h给予LMWH，中度和高度出血风险者建议12～24h后给药。如有明显硬膜外穿刺或置管出血，建议术后24h给予LMWH（2C）；④LMWH２次/d给药方案硬膜外血肿风险可能增大，在充分止血情况下，首剂LMWH应于术后24h后应用；导管留置期间，不推荐应用治疗剂量LMWH（1C）。
UFH使用＞4d，轴索阻滞和拔除导管前应行血小板检查，注意患者有无HIT。LMWH１次/d给药方案没有其他抗栓药物联合应用时，首剂LMWH可于术后6～8h给予，第二次剂量应于首剂后≥24h给予，术后24ｈ内仅可给予1次LMWH。可导管持续给药，但在给予LMWH10～12ｈ后方可拔导管。
4.DOACs抗栓患者的围手术期管理：
（1）应用DOACs，VTE风险高时建议停药2个消除半衰期后进行有创操作；出血风险高时建议等待5个消除半衰期（2C）。（2）推荐利伐沙班椎管内阻滞前停药22～26h（肾功能正常）；导管留置期间不推荐应用利伐沙班，穿刺或拔管后6h才可再次用药（1C）。
针对DOACs评估时，应充分评估肾功能不全对于药物代谢的影响。
5.其他药物抗栓治疗患者的围手术期管理：
溶栓患者的围手术期管理：（1）需溶栓，但近期有颅脑、脊柱等手术或轴索穿刺病史时，推荐监测神经功能，评估周期≤2h；如果使用轴索阻滞持续镇痛并已应用纤维蛋白溶解药和溶栓治疗，推荐使用低浓度局麻药以利于神经功能的监测（1C）。（2）轴索持续阻滞过程中需要纤溶和溶栓治疗时，建议检查血浆纤维蛋白原水平，评估残余溶栓效应，选择适当时机拔除导管（2C）。
溶栓后10d内尽量避免手术和轴索穿刺；对于计划溶栓的患者，应追查患者近期是否有颅脑、脊柱等手术史或椎管内操作史，10d内尽量避免溶栓治疗（1A）。
二、新生儿和儿童患者的血栓防治(此略)
第六部分血栓性疾病相关的凝血纤溶问题
一、血栓性疾病的实验检测
血栓性疾病的实验检测广泛应用于血栓风险筛查和分层、排除诊断、易栓疾病的辅助诊断和抗栓药物效果监测等领域。
1.D-二聚体检测：
（1）VTE低度临床可能者，推荐血浆D-二聚体检测，结果阴性可排除诊断(1A)；年龄＞50岁的低度临床可能的患者，推荐采用年龄校正的D-二聚体临界值，即“年龄×10μg/L”（1B）；恶性肿瘤患者，建议采用年龄校正的D-二聚体临界值（2C）。（2）通过D-二聚体检测对VTE患者进行排除诊断时，推荐基于高敏微粒凝集定量分析、酶联免疫荧光法、酶联免疫吸附分析或化学发光法等技术的试验方法（1A）。（3）女性、初发、无诱因的VTE，推荐根据停止抗凝治疗1个月后的D-二聚体水平，分析VTE复发风险，评估是否延长抗凝治疗时间（1B）。（4）非骨科的手术患者（如普通外科、妇科），建议术后连续监测D-二聚体以评估VTE风险，起始监测时间不晚于术后第7天（2C）。（5）活动性恶性肿瘤患者，建议连续监测D-二聚体以评估VTE风险（2C）。（6）对于心、脑血管疾病患者，推荐用D-二聚体预测动脉血栓事件风险（1C）。
由于D-二聚体各检测方法间、检测系统间没有实现标准化，不应进行不同方法和不同报告方式之间的数据转换和比较；对同一患者进行连续监测时，应采用来源于相同检测系统的数据。
2.血浆凝血因子ⅤⅢ（ＦⅤⅢ）：
建议用血浆ＦⅤⅢ活性试验评估VTE风险（2B）。
3.狼疮抗凝物（LA）：
（1）推荐对符合抗磷脂综合征“高度临床可能性”标准的患者进行LA检测（1B）。（2）推荐在选择LA检测前或进行数据解读时，充分考虑抗凝药物、凝血因子缺乏或凝血因子抑制物对检测结果的潜在影响（1C）。
抗磷脂综合征“高度临床可能性”的评估标准主要包括：＜50岁无明显诱因的VTE和无法解释的动脉血栓栓塞，少见部位发生血栓形成，习惯性流产，血栓形成或病理妊娠合并自身免疫性疾病（包括系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、自身免疫性血小板减少症和自身免疫性溶血性贫血），部分患者可见APTT延长。
4.抗凝血蛋白：
（1）推荐在进行遗传性易栓症相关抗凝血蛋白（蛋白C、蛋白S和抗凝血酶）检测前，充分评估疑似患者的病史和家族史（1C）。（2）推荐在选择抗凝血蛋白检测前或进行数据解读时，充分考虑抗凝药物、血栓形成急性期以及其他获得性因素对检测结果的潜在影响（1B）。（3）建议实验室设置抗凝血蛋白参考区间时，充分考虑年龄和性别因素（2B）。
（1）为避免抗凝药物对抗凝血蛋白检测结果的影响，抗凝血酶活性检测应在停用UFH≥24h后进行，蛋白C和蛋白S活性检测应在停用华法林2～4周后进行。（2）血栓形成急性期和多种获得性疾病可导致抗凝血蛋白活性降低。
5.HIT抗体：
（1）推荐在验前概率评分（如4Ts评分）基础上，对中、高度临床可能性患者进行HIT抗体检测，用于排除诊断（1B）或诊断（1C）。（2）心脏外科术后血小板计数降至基线值50％或更低时、伴有血栓事件发生和（或）术后5～14d（心脏外科手术当天为0d），建议进行HIT抗体检测(2C)。（3）不建议利用心脏外科术前HIT抗体检测结果预测患者术后血栓并发症风险或死亡风险(2C)。
基于免疫学方法的HIT抗体检测包括混合抗体（IgG、IgA、IgM）和IgG特异性抗体检测；混合抗体的诊断特异性较低，主要用于排除诊断；IgG特异性抗体的诊断特异性高，在设定合理临界值的基础上，结合临床评估可实现诊断。
6.血浆血管性血友病因子（ｖWF）：
（1）推荐vWF抗原检测用于评估冠心病患者发生动脉血栓的风险（1B）。（2）建议vWF抗原联合ADAMTS13检测用于非瓣膜性房颤患者主要不良心血管事件的预测和风险分层（1B）。（3）建议在解读ｖWF抗原检测结果时，考虑患者血型因素的潜在影响（2C）。
与非O型血人群比较，O型血人群血浆vWF抗原水平偏低约25％。
7.PT及其INR：
（1）推荐用INR监测华法林抗凝效果和安全性，并指导调整剂量（1A）。（2）PT可用于评估利伐沙班抗凝效果和安全性，但不建议常规使用（2C）。
PT可被利伐沙班剂量依赖性延长，不同类型PT试剂对利伐沙班的敏感性存在显著差异。PT监测利伐沙班时应使用“秒（s）”来表达测定值。PT对利伐沙班血药浓度变化的敏感性低于抗FXa活性试验。
8.APTT：
（1）推荐APTT用于监测中等剂量ＵＦＨ抗凝效果和安全性，并指导调整剂量(1A)。（2）APTT可用于评估达比加群酯的抗凝效果和安全性，但不建议常规使用（2C）。（3）APTT可用于评估阿加曲班和比伐芦定抗凝效果和安全性，但不建议常规使用（2B）。
APTT可被达比加群酯剂量依赖性延长，不同类型APTT试剂对达比加群酯的敏感性存在差异。APTT对血药浓度变化的敏感性低于蝰蛇毒凝血时间和稀释凝血酶时间，当达比加群酯血药浓度较高时，APTT水平变化趋缓或停滞，临床评估出血风险时需谨慎。
9.凝血酶时间：
推荐凝血酶时间用于评估血浆中是否有达比加群酯的残留抗凝活性(1C)。
10.抗FXa活性试验：
（1）抗FXa活性试验可用于评估ＬＭＷＨ对妊娠期、体重过低或超重、肾功能不全患者的抗凝效果和安全性，但不建议常规使用（2A）。（2）特殊情况下，抗FXa活性试验可用于评估利伐沙班和阿哌沙班的抗凝效果和安全性，但不建议常规使用（2C）。
特殊情况包括：发生可能致命的大出血、接受硬膜外间隙阻滞麻醉、急性卒中患者需要溶栓治疗、同时使用影响利伐沙班或阿哌沙班代谢的药物、胃肠道吸收营养不良、急性肾损害、急诊外科手术、药物过量、体重过低或超重、抗凝治疗失败等。
11.血小板功能试验：
（1）基于光学比浊法的血小板聚集试验，可用于评估阿司匹林和P2Y12受体拮抗剂的抗血小板效果，推荐作为首选试验（1B）。（2）流式法血管舒张剂刺激磷蛋白试验，可用于评估P2Y12受体拮抗剂的抗血小板效果，但不建议作为首选试验（2B）。（3）VerifyNow?实验，可用于评估P2Y12受体拮抗剂和阿司匹林的抗血小板效果，但不建议作为首选试验（2C）。
为血小板功能试验设置合理的临界值，有利于识别抗血小板治疗后的残留高反应性和缺血事件发生（复发）的相对风险。此外，对于合并多种血栓风险因素的患者，联合使用上述试验的临床效果可能优于单一试验。
二、易栓症
（1）对疑似易栓症患者进行遗传缺陷评估前，充分了解是否存在获得性易栓因素或易栓疾病，不推荐将遗传性易栓症相关试验作为常规筛查项目使用（1C）。（2）对疑似遗传性易栓症患者进行实验室检查前，应先进行病史和家族史的临床初筛，推荐对初筛阳性患者进行系统性检测（1C）。（3）进行遗传性易栓症实验室检查时，应考虑不同种族间遗传缺陷的差异（1B）。（4）进行遗传性易栓症实验室检查时，推荐充分考虑患者使用抗凝药物的情况，评估药物对实验指标的影响，选择适合的检测时机（1B）。（5）对于获得性易栓疾病患者（如恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、抗磷脂综合征和HIT等），推荐使用相关风险评估模型、临床可能性评估量表和（或）实验室检查，预测血栓发生（复发）的危险度（1B）。
（1）易栓症相关病史包括（但不限于）：血栓发生年龄＜50岁、少见栓塞部位、特发性VTE、妊娠相关VTE、口服避孕药相关VTE以及口服华法林相关血栓栓塞等。（2）家族史包括（但不限于）：≥２个父系或母系家族成员发生有/无诱因的VTE。（3）根据目前有限的资料，中国汉族人群主要遗传性易栓风险是抗凝血蛋白缺陷，如抗凝血酶缺陷、蛋白Ｃ缺陷和蛋白S缺陷，少数患者涉及凝血、纤溶等系统缺陷和遗传性代谢异常。高加索人群中常见的遗传性易栓风险是V因子Leiden突变和凝血酶原GA突变（上述两种基因突变亦可见于我国有高加索血统的少数民族人群）。
三、肝素诱导的血小板减少症（HIT）
HIT是一种由抗体介导的肝素不良反应，主要表现为血小板数量显著降低，严重者可引发静、动脉血栓栓塞，即HIT伴血栓形成（HITT）。目前的临床共识是利用验前概率评分（如４Ts评分）结合相关实验检查对疑似HIT患者进行排除诊断或诊断，并对临床可能性较高的患者和确诊患者进行替代抗凝治疗。
1.HIT的诊断：
（1）疑似HIT，推荐通过４Ts评分进行临床可能性评估。４Ts评分为低度临床可能可排除诊断，无需进行HIT抗体检测和多次血小板计数（1C）。（2）４Ts评分为中、高度临床可能，推荐检测HIT抗体并持续监测血小板数量。HIT抗体检测阴性可排除诊断（1B）。中度临床可能时如果IgG特异性抗体检测阳性可基本诊断HIT；高度临床可能时如果IgG特异性抗体检测呈阳性可确诊（1C）。（3）心脏外科术后血小板计数降至基线值50％或更低时，伴有血栓事件发生和（或）手术后5～14d，建议进行HIT抗体检测（2C）。不建议利用心脏外科术前HIT抗体检测的结果预测术后血栓并发症或死亡风险（2C）。
４Ts评分总分为8分，０～3分为低度临床可能性；4～5分为中度临床可能性；６～8分为高度临床可能性。患者信息不完整或不正确可导致４Ts评分偏高；４Ts评分的诊断特异性不足，单独使用易造成过度诊断；４Ts评分对于心脏外科术后、重症监护和活动性癌症患者可能准确度不足；４Ts评分应动态使用。基于免疫学方法的HIT抗体检测包括混合抗体（IgG、IgA、IgM）试验和IgG特异性抗体试验；HIT混合抗体试验的诊断特异性较低，主要用于排除诊断；IgG特异性抗体试验的诊断特异性高，在设定合理诊断临界值的基础上，结合临床评估可诊断HIT。
2.HIT治疗的一般性原则：
（1）对于４Ts评分为中、高度临床可能性患者和确诊患者，推荐停用UFH并给予替代抗凝药物（1B）。虽然LMWH引发HIT的风险低于UFH，亦不推荐使用（1B）。（2）推荐阿加曲班作为替代抗凝药物（1C）。对HITT患者推荐使用阿加曲班（1C）。HITT患者在确诊后推荐进行≥３个月的抗凝治疗（1C）。（3）对于高度疑似或确诊患者，不推荐在血小板计数恢复至正常范围之前使用华法林（1C）。若患者在确诊时已使用华法林，建议停用并通过静脉内给予VitK逆转其效应（2C）；在恢复使用华法林时，推荐阿加曲班与华法林重叠使用≥５d，直至INR达到目标范围（1C）。（4）不建议HIT患者进行预防性血小板输注（2C）。对于出现严重血小板减少的患者，建议在发生出血或需接受有高度出血风险的侵入性操作时输注血小板（2C）。
3.心脏及血管手术患者的HIT治疗：
（1）对于有HIT病史的抗体阴性患者（通常此前肝素暴露＞d），需行心脏手术时，建议术中使用比伐芦定或阿加曲班（应用UFH需审慎，且只可短期使用）(2C)，建议术前和术后抗凝采用非肝素类抗凝药物（2B）。（2）有HIT病史的抗体阳性患者需行心脏或血管手术时，推荐应用非肝素类抗凝药物（1B）。（3）急性（血小板计数减少且抗体阳性）或亚急性（血小板计数正常，但抗体阳性）HIT患者需行心脏或血管手术时，推荐应用比伐芦定（1C）。（4）急性HIT患者如无需紧急进行心脏或血管手术，推荐延期手术，直至治愈且抗体转为阴性（1C）。
4.PCI患者的HIT治疗：
（1）急性或亚急性HIT患者需行PCI治疗时，建议使用比伐芦定或阿加曲班（2B）。（2）有HIT既往史且抗体阴性的患者需行心脏导管检查或PCI时，建议使用比伐芦定或阿加曲班（2B）。
5.肾脏替代治疗患者的HIT治疗：
发生急性或亚急性HIT的肾脏替代治疗患者，推荐应用阿加曲班（1C）。
6.妊娠期患者的HIT治疗：
妊娠期发生急性或亚急性HIT，建议审慎应用非肝素类抗凝药进行替代抗凝治疗，如磺达肝癸钠或胃肠外直接凝血酶抑制剂，避免使用华法林和DOACs（2C）。
7.DOACs治疗HIT：
建议利伐沙班可作为治疗疑似或确诊HIT患者（非妊娠）的替代抗凝药物，但不建议急性期治疗中首先使用（2C）。
〔本资料由朱明恕主任医师根据《中国血栓性疾病防治指南》（）编写〕
（本指南刊登于《中华医学杂志》年第36期。如欲全面详尽了解，请看全文）
.12.10
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